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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，病因復(fù)雜，治療方法多樣。包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫異常、感染、藥物等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.環(huán)境因素：如環(huán)境污染、長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)等可能誘發(fā)。 3.自身免疫異常：免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致肌肉無力。 4.感染：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體等，可能引發(fā)免疫反應(yīng)。 5.藥物：某些藥物，如抗生素、心血管藥物等，可能影響神經(jīng)肌肉傳遞。 6.治療方法： 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等。 胸腺治療：對(duì)于胸腺異常者，可行胸腺切除手術(shù)。 血漿置換：能迅速清除體內(nèi)的致病抗體。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療，可有效改善癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。

你好，重癥肌無力概述：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。

表現(xiàn)皺紋減少表情困難閉眼和示齒無力咀嚼肌受累使連續(xù)咀嚼困難進(jìn)食經(jīng)常中斷延髓肌受累導(dǎo)致飲水嗆吞咽困難聲音嘶啞或講話鼻音頸肌受損時(shí)抬頭困難。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肢體無力上肢重于下肢近端重于遠(yuǎn)端。呼吸肌、膈肌受累出現(xiàn)咳嗽無力、呼吸困難，重癥可因呼吸肌麻痹&繼發(fā)吸入性肺炎可導(dǎo)致死亡。偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括約肌一般不受累。感染、妊娠、月經(jīng)前常導(dǎo)致病情惡化精神創(chuàng)傷過度疲勞等可為誘因?？鼘幙岫∑蒸斂ㄒ蝓０非嗝拱沸牡冒脖酵子圎}四環(huán)素及氨基糖甙類抗生素可加重癥狀，避免使用。

進(jìn)食經(jīng)常中斷延髓肌受累導(dǎo)致飲水嗆吞咽困難聲音嘶啞或講話鼻音頸肌受損時(shí)抬頭困難。偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括約肌一般不受累。

一個(gè)朋友的爸爸身體一直很好，前一段時(shí)間還看到他去地里干活呢。可是最近聽說不能動(dòng)了，在床上躺著呢，就去看了看才知道一開始只是覺得腿部沒有勁，可是后來越來越嚴(yán)重，就去醫(yī)院檢查，是重癥肌無力重癥肌無力的癥狀比較復(fù)雜，主要以眼皮下垂、斜視、復(fù)視為主要表現(xiàn)，另外還會(huì)出現(xiàn)肌肉無力等，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累