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重癥肌無力癥狀可能與多種疾病混淆，如吉蘭-巴雷綜合征、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、線粒體肌病、眼咽型肌營養(yǎng)不良等。 1. 吉蘭-巴雷綜合征：多為急性或亞急性起病，常有肢體對稱性遲緩性癱瘓，感覺障礙，腦脊液蛋白-細(xì)胞分離等特點。 2. 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的肌肉無力和萎縮，多有家族史。 3. 多發(fā)性肌炎：常有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶明顯增高，肌電圖提示肌源性損害。 4. 線粒體肌病：多有肌肉不耐受疲勞，血乳酸水平升高，肌肉活檢有助于診斷。 5. 眼咽型肌營養(yǎng)不良：主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的眼外肌和吞咽肌麻痹。 總之，重癥肌無力的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、電生理檢查、血清學(xué)檢查等多方面因素，以明確診斷，避免誤診。患者若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。

你好，進(jìn)行性眼外肌癱瘓及先天性肌無力狀態(tài)也可誤診為MG，前兩者提上瞼肌等眼外肌為永久性損傷，對新斯的明無反應(yīng)，另一種可能是對抗膽堿酯酶藥無反應(yīng)，錯誤地排除MG，須注意對其他肌肉進(jìn)行肌電圖檢查。

你好，MG患者無瞼下垂或斜視，但構(gòu)音障礙可誤診為MS，多發(fā)性肌炎，包涵體肌炎，腦卒中，運動神經(jīng)元病及其他神經(jīng)疾病，應(yīng)注意鑒別。