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重癥肌無(wú)力為何如此命名?與肌無(wú)力綜合癥有何區(qū)別?

重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力為何命名為重癥肌無(wú)力?而不叫肌無(wú)力?第一次問(wèn)題補(bǔ)充:同樣是肌無(wú)力為何命名為肌無(wú)力綜合癥?重癥肌無(wú)力與肌無(wú)力綜合癥有什么區(qū)別?第二次問(wèn)題補(bǔ)充:同樣是肌無(wú)力為何命名為肌無(wú)力綜合癥?重癥肌無(wú)力與肌無(wú)力綜合癥有什么區(qū)別?第三次問(wèn)題補(bǔ)充:重癥肌無(wú)力與肌無(wú)力綜合癥有什么區(qū)別?

  • 回答5

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    軒存旺 醫(yī)師

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    全科

    重癥肌無(wú)力之所以被這樣命名,是因?yàn)槠洳∏閲?yán)重程度較高,且具有特定的發(fā)病機(jī)制和臨床特點(diǎn)。重癥肌無(wú)力與肌無(wú)力綜合癥在病因、癥狀、診斷、治療及預(yù)后等方面存在差異。 1.病因:重癥肌無(wú)力是自身免疫性疾病,與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙有關(guān);肌無(wú)力綜合癥常與腫瘤相關(guān)。 2.癥狀:重癥肌無(wú)力常見(jiàn)有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難等;肌無(wú)力綜合癥多表現(xiàn)為四肢無(wú)力、易疲勞。 3.診斷:重癥肌無(wú)力通過(guò)新斯的明試驗(yàn)等診斷;肌無(wú)力綜合癥需排查腫瘤等。 4.治療:重癥肌無(wú)力常用溴吡斯的明、潑尼松等藥物;肌無(wú)力綜合癥以治療原發(fā)腫瘤為主。 5.預(yù)后:重癥肌無(wú)力經(jīng)規(guī)范治療可較好控制;肌無(wú)力綜合癥預(yù)后取決于腫瘤治療效果。 總之,重癥肌無(wú)力和肌無(wú)力綜合癥雖然都有肌無(wú)力表現(xiàn),但在多個(gè)方面存在不同,明確診斷對(duì)于制定合理治療方案至關(guān)重要。

    2025-02-23 11:24
  • 回答4

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    治療重癥肌無(wú)力的方法很多,目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

    2015-12-27 15:46
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    您好:你所說(shuō)的兩種情況是屬于一種疾病!只是病情程度的不同而已。

    2015-12-27 11:21
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    你好,這二者沒(méi)有明顯的區(qū)別,也可以說(shuō)是一種疾病。

    2015-12-27 08:37
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

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    你好:由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢所釋放的神經(jīng)介質(zhì)減少,影響了肌肉組織的功能,造成吞咽、呼吸、四肢等肌肉麻痹,直接危及生命。臨床上稱此癥為重癥肌無(wú)力。

    2015-12-27 03:56
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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