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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其病因包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素、感染等。治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病患者可能增加發(fā)病風(fēng)險。 2.自身免疫：體內(nèi)產(chǎn)生的抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙。 3.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如環(huán)境污染、病毒感染等可能誘發(fā)疾病。 4.感染：如細(xì)菌、病毒感染，可能激活免疫系統(tǒng)，引發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素：某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可以得到有效控制。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，配合治療，提高生活質(zhì)量。

你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。南方人發(fā)病率較高于北方，介意平常多運動，多吃蔬菜類食物。

重癥肌無力主要是神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)消耗過多造成一般是膽堿酯酶活性增多使膽堿分解過多不能使神經(jīng)沖動下傳導(dǎo)致肌肉無法收縮出現(xiàn)肌無力