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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙所致。表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀多樣，如眼臉下垂、吞咽困難、聲音嘶啞等。其嚴(yán)重程度因人而異，若不及時(shí)治療，病情可能會惡化。 1. 發(fā)病機(jī)制：自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致信號傳遞受阻。 2. 癥狀表現(xiàn)：除上述提到的，還可能有咀嚼無力、抬頭困難、呼吸困難等。 3. 診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4. 治療藥物：溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）。 5. 日常注意：避免勞累、感染，保持良好心態(tài)，遵醫(yī)囑定期復(fù)查。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療和自我管理，多數(shù)患者能有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑?？鼓憠A酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對抗。重癥肌無力飲食結(jié)構(gòu)配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調(diào)養(yǎng)分級，無發(fā)熱癥狀、咀嚼能力正常，消化機(jī)能正常者，采用普通飯，可以定出標(biāo)準(zhǔn)每日熱量、及均衡飲食比例

你好，重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭間接傳遞功能障礙的一種慢性疾病。多見于青、壯年，也可見于兒童。

患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

目前MG被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。MG患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴(kuò)大