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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,其典型表現(xiàn)包括肌肉無(wú)力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難、上瞼下垂等。 1.肌肉無(wú)力:患者常感到部分或全身骨骼肌無(wú)力,且活動(dòng)后加重,休息后減輕。 2.疲勞:容易感到疲勞,即使進(jìn)行輕度活動(dòng)也會(huì)很快感到乏力。 3.吞咽困難:在進(jìn)食時(shí)可能出現(xiàn)吞咽費(fèi)力,甚至食物反流。 4.呼吸困難:病情嚴(yán)重時(shí),會(huì)影響呼吸肌,導(dǎo)致呼吸困難。 5.上瞼下垂:表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂,遮蓋部分或全部瞳孔。 6.復(fù)視:看東西出現(xiàn)重影,影響視覺(jué)。 重癥肌無(wú)力會(huì)對(duì)患者的生活造成較大影響,但通過(guò)及時(shí)診斷和規(guī)范治療,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制?;颊咭坏┏霈F(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2025-02-25 13:28
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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您好,目前來(lái)說(shuō)治療的關(guān)鍵就是早日發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力的癥狀。由于很多患者不了解重癥肌無(wú)力的癥狀,也耽誤了治療。1、眼瞼下垂:重癥肌無(wú)力患者不論在任何年齡階段大部分都會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀。早期重癥肌無(wú)力的癥狀多為一側(cè),隨著病情逐漸加重會(huì)變成兩側(cè)下垂。2、說(shuō)話(huà)無(wú)力:重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)為患者長(zhǎng)時(shí)間說(shuō)話(huà)時(shí)會(huì)感到疲勞,聲音沙啞,甚至發(fā)不出聲,這是咽喉肌無(wú)力的一種主要表現(xiàn)。3、全身無(wú)力:患者全身沒(méi)有力氣,什么也不能干,甚至不能自己刷牙洗臉,在休息一段時(shí)間后,病情會(huì)出現(xiàn)好轉(zhuǎn),再運(yùn)動(dòng)又會(huì)沒(méi)有力氣,這些都是常見(jiàn)的重癥肌無(wú)力的癥狀。
2015-12-29 19:35
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最為常見(jiàn),其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面問(wèn)題的話(huà),您也可以點(diǎn)擊在線(xiàn)進(jìn)行咨詢(xún)。
2015-12-29 19:04
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無(wú)力,極易疲勞,不能隨意運(yùn)動(dòng),經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時(shí)減輕或消失。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時(shí)肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出現(xiàn)復(fù)視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話(huà)過(guò)久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無(wú)力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時(shí)減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型,極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速,在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無(wú)力和呼吸困難,各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。自身免疫性疾病,因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。
2015-12-29 16:39
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線(xiàn),對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
擅長(zhǎng):主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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