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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其典型表現(xiàn)包括肌肉無力、疲勞、吞咽困難、呼吸困難、上瞼下垂等。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，且活動后加重，休息后減輕。 2.疲勞：容易感到疲勞，即使進行輕度活動也會很快感到乏力。 3.吞咽困難：在進食時可能出現(xiàn)吞咽費力，甚至食物反流。 4.呼吸困難：病情嚴重時，會影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難。 5.上瞼下垂：表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂，遮蓋部分或全部瞳孔。 6.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺。 重癥肌無力會對患者的生活造成較大影響，但通過及時診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制?；颊咭坏┏霈F(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診。

您好，目前來說治療的關(guān)鍵就是早日發(fā)現(xiàn)重癥肌無力的癥狀。由于很多患者不了解重癥肌無力的癥狀，也耽誤了治療。1、眼瞼下垂：重癥肌無力患者不論在任何年齡階段大部分都會出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀。早期重癥肌無力的癥狀多為一側(cè)，隨著病情逐漸加重會變成兩側(cè)下垂。2、說話無力：重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)為患者長時間說話時會感到疲勞，聲音沙啞，甚至發(fā)不出聲，這是咽喉肌無力的一種主要表現(xiàn)。3、全身無力：患者全身沒有力氣，什么也不能干，甚至不能自己刷牙洗臉，在休息一段時間后，病情會出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，再運動又會沒有力氣，這些都是常見的重癥肌無力的癥狀。

全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復(fù)受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。

臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無力，極易疲勞，不能隨意運動，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時減輕或消失。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。