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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及日常注意事項等方面都有特定的特點。 1.發(fā)病機制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導致受體功能障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。也可采用胸腺切除手術(shù)等治療方法。 5.日常注意：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和科學的管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質(zhì)量。

是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

您好，重癥肌無重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多.臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現(xiàn)象是可逆的,目前治療上有手術(shù)可以治療，具體情況建議問下當?shù)匦男赝饪漆t(yī)生，病情變化注意隨診。ydt

您好!重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多.臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現(xiàn)象是可逆的,經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù),但易于復(fù)發(fā).