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如何杜絕重癥肌無力復(fù)發(fā)并實(shí)現(xiàn)治愈?

我是一名設(shè)計(jì)員患了重癥肌無力的病之前治療了一階段有好起來現(xiàn)在又復(fù)發(fā)了醫(yī)生說要在家休息不能疲勞以后不知道會(huì)不會(huì)這樣一直反反復(fù)復(fù)要是這樣我的飯碗快保不住了怎樣才能杜絕復(fù)發(fā)治愈重癥肌無力呢?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。杜絕其復(fù)發(fā)并實(shí)現(xiàn)治愈,需綜合多方面因素,包括規(guī)范治療、合理作息、避免感染、適當(dāng)鍛煉、保持良好心態(tài)等。 1.規(guī)范治療:遵循醫(yī)囑,按時(shí)按量服用藥物,如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等。定期復(fù)查,根據(jù)病情調(diào)整治療方案。 2.合理作息:保證充足睡眠,避免勞累和熬夜,讓身體得到充分休息。 3.避免感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,預(yù)防感冒、肺炎等感染性疾病,感染可能誘發(fā)病情加重。 4.適當(dāng)鍛煉:在身體狀況允許的情況下,進(jìn)行適度的有氧運(yùn)動(dòng),如散步、太極拳等,增強(qiáng)體質(zhì)。 5.保持良好心態(tài):積極樂觀的心態(tài)有助于病情穩(wěn)定和恢復(fù),避免焦慮、緊張等不良情緒。 6.飲食調(diào)整:均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。 總之,重癥肌無力的康復(fù)需要患者自身的積極配合和長(zhǎng)期堅(jiān)持。只要嚴(yán)格遵循上述要點(diǎn),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和管理,就有希望控制病情,減少復(fù)發(fā),甚至實(shí)現(xiàn)治愈。

    2025-03-02 20:56
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    患者可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂、婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情在治療之后,做到合理的護(hù)理基本上是不會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象的。

    2016-01-02 22:55
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者應(yīng)選擇專業(yè)權(quán)威的醫(yī)院治療,這樣才能保證治療效果。目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問,您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

    2016-01-02 22:49
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。腎上腺皮質(zhì)激素:是現(xiàn)今國(guó)際公認(rèn)有效的常規(guī)療法。可作為眼肌型(I型),輕度全身型(ⅡA)的首選治療。MGⅡB型、Ⅲ型和Ⅳ型患者在選用血漿交換或大劑量免疫球蛋白等臨時(shí)措施的同時(shí),也要加用激素

    2016-01-02 21:30
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對(duì)這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。也可以采取一些中藥治療,中藥對(duì)身體比較好。

    2016-01-02 19:40
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

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