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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，癥狀多樣，主要包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，休息后癥狀減輕，活動(dòng)后加重。常見癥狀有眼皮下垂、吞咽困難、聲音嘶啞、抬頭困難、四肢無力等。 1.眼皮下垂：這是重癥肌無力常見的早期癥狀之一，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，遮擋部分或全部瞳孔。 2.吞咽困難：患者在進(jìn)食時(shí)可能會(huì)感到吞咽費(fèi)力，食物容易嗆入氣管，引起咳嗽。 3.聲音嘶?。喊l(fā)聲變得低沉、含糊不清，甚至完全失音。 4.抬頭困難：頸部肌肉無力，難以維持正常的抬頭姿勢。 5.四肢無力：肢體肌肉無力，行走、爬樓梯、舉物等動(dòng)作變得困難。 6.呼吸肌無力：嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸困難，這是較為危急的情況。 總之，重癥肌無力的癥狀復(fù)雜多樣，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施，如使用膽堿酯酶抑制劑（溴吡斯的明）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司）、靜脈注射免疫球蛋白等。同時(shí)，患者要注意休息，避免勞累和感染。

你好重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹如上瞼下垂、斜視和復(fù)視重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限甚至眼球固定但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等

你好從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病女性發(fā)病高峰在20～30歲男性在50～60歲多合并胸腺瘤少數(shù)患者有家族史起病隱匿整個(gè)病程有波動(dòng)緩解與復(fù)發(fā)交替晚期患者休息后不能完全恢復(fù)多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年靠藥物維持少數(shù)病例可自然緩解