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兒童重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有膽堿酯酶抑制劑，如新斯的明、溴吡斯的明，可改善癥狀；免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，能調(diào)節(jié)免疫。 2. 胸腺治療：對(duì)于胸腺增生或胸腺瘤的患兒，可行胸腺切除手術(shù)。 3. 血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體等致病因子。 4. 免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能，緩解病情。 5. 康復(fù)治療：進(jìn)行適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，有助于提高肌肉力量和生活質(zhì)量。 兒童重癥肌無力的治療需要綜合考慮患兒的具體情況，制定個(gè)性化的治療方案。家長要積極配合醫(yī)生，讓患兒定期復(fù)查，同時(shí)注意日常護(hù)理，保障患兒的生活質(zhì)量。

近來表現(xiàn)有些異常，感覺她表情淡漠，眼臉下垂，進(jìn)食困難，四肢無力。重癥肌無力屬于自身免疫性疾病.重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。

你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對(duì)病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。重癥肌無力臨床表現(xiàn)的主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1次/日，10-12次為一療程。（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松。②靜滴環(huán)磷酰胺。③硫唑嘌呤。2．胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù)，或鈷60作放射源行胸腺放射治療。3．血液療法：有條件時(shí)可使用血漿替換療法。

目前MG被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時(shí)改善癥狀，維持基本生命活動(dòng)，爭取進(jìn)一步實(shí)施免疫治療的時(shí)間。只有當(dāng)肌無力影響患者的生活質(zhì)量，出現(xiàn)明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時(shí)才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小時(shí)服1片，可根據(jù)肌無力癥狀的輕重而適當(dāng)調(diào)整給藥時(shí)間，每日最大劑量成人不超過600mg，兒童不超過7mg/kg。