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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李偉周 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。常見問題包括癥狀表現(xiàn)、病因、診斷方法、治療手段、預后情況等。治療可選擇綜合實力強的三甲醫(yī)院。 1.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復視、吞咽困難、肢體無力等。 2.病因：自身免疫紊亂、遺傳因素、感染、藥物等都可能致病。 3.診斷方法：新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等。也可采用胸腺切除手術等治療方法。 5.預后情況：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但也有少數(shù)病情嚴重。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但只要患者積極配合治療，保持良好的心態(tài)和生活習慣，就能有效改善生活質量。
2025-03-04 04:27
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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