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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。要徹底痊愈，需綜合治療，包括規(guī)范用藥、康復(fù)訓(xùn)練、定期復(fù)查、避免誘因、調(diào)整心態(tài)等。 1.規(guī)范用藥：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，不可自行增減藥量或停藥。 2.康復(fù)訓(xùn)練：適度進(jìn)行肌肉力量訓(xùn)練，如伸展運(yùn)動、有氧運(yùn)動等，但要避免過度勞累。 3.定期復(fù)查：監(jiān)測病情變化，如血清抗體水平、新斯的明試驗(yàn)等，以便及時調(diào)整治療方案。 4.避免誘因：如感染、精神創(chuàng)傷、過度勞累、妊娠、分娩等，這些因素可能導(dǎo)致病情加重。 5.調(diào)整心態(tài)：保持積極樂觀的心態(tài)，有助于增強(qiáng)免疫力，促進(jìn)病情恢復(fù)。 重癥肌無力的痊愈需要患者長期堅(jiān)持治療和自我管理。患者應(yīng)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議，爭取最大程度地改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無力不能根治，但可能長期緩解不發(fā)作。眼肌型肌無力的患者有四分之一的患者是可以自愈的。〝自愈〞即是不會復(fù)發(fā)。不能自愈的話，患者也可以進(jìn)行眼部肌肉手術(shù)或用棱鏡片改善視力，以緩解眼部的問題。

患重癥肌無力病，去醫(yī)院做過手術(shù)，但是沒有痊愈，現(xiàn)在病情較穩(wěn)定，對日常生活還是會有影響，可以痊愈，重癥肌無力的治療包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療，術(shù)后護(hù)理也很重要，出現(xiàn)咀嚼、吞咽困難時應(yīng)注意進(jìn)軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現(xiàn)呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應(yīng)加強(qiáng)生活護(hù)理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。

可以痊愈，重癥肌無力的治療包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療，術(shù)后護(hù)理也很重要，出現(xiàn)咀嚼、吞咽困難時應(yīng)注意進(jìn)軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現(xiàn)呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應(yīng)加強(qiáng)生活護(hù)理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應(yīng)注意避免加重病情的誘發(fā)因素，如感冒、發(fā)熱、過度勞累、精神創(chuàng)傷、手術(shù)等

重癥肌無力很難痊愈重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，屬中醫(yī)“痿證”范疇。重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運(yùn)動神經(jīng)原末梢和骨骼肌細(xì)胞所構(gòu)成的運(yùn)動終板，尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結(jié)果是功能性乙酰膽堿受體數(shù)量減少從而導(dǎo)致動作電位產(chǎn)生障礙，乃至神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙，所以臨床上就出現(xiàn)了眼外肌無力。對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。