什么是重癥肌無力？
我平時不是很喜歡運(yùn)動，最近身體感覺不舒服，就去醫(yī)院檢查了，醫(yī)生說我得了重癥肌無力的癥狀，我自己也對這個并不是很了解，現(xiàn)在，我就是想知道這是什么病呢，什么是重癥肌無力啊。
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回答3
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黃淵炳 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、自身免疫、環(huán)境等因素有關(guān)，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。 1.發(fā)病機(jī)制：自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號傳遞障礙，肌肉無法正常收縮。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.病情進(jìn)展：病情可呈波動性，癥狀在活動后加重，休息后減輕。嚴(yán)重時可影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難。 4.診斷方法：包括新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學(xué)檢查等。 5.治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴(yán)重時可能需要血漿置換或胸腺切除。 重癥肌無力雖然會給生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，能夠維持較好的生活質(zhì)量。
2025-03-05 19:05
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好！重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。建議患者早日到正規(guī)三甲醫(yī)院接受檢查治療，以免錯過了最佳的治療時機(jī)。
2016-01-06 09:48
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。
2016-01-06 08:27
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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