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什么是重癥肌無(wú)力?

重癥肌無(wú)力

我平時(shí)不是很喜歡運(yùn)動(dòng),最近身體感覺(jué)不舒服,就去醫(yī)院檢查了,醫(yī)生說(shuō)我得了重癥肌無(wú)力的癥狀,我自己也對(duì)這個(gè)并不是很了解,現(xiàn)在,我就是想知道這是什么病呢,什么是重癥肌無(wú)力啊。

  • 回答3

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    黃淵炳 副主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、自身免疫、環(huán)境等因素有關(guān),表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞等癥狀。 1.發(fā)病機(jī)制:自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙,肌肉無(wú)法正常收縮。 2.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、抬頭困難、四肢無(wú)力等。 3.病情進(jìn)展:病情可呈波動(dòng)性,癥狀在活動(dòng)后加重,休息后減輕。嚴(yán)重時(shí)可影響呼吸肌,導(dǎo)致呼吸困難。 4.診斷方法:包括新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等。 5.治療方法:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。病情嚴(yán)重時(shí)可能需要血漿置換或胸腺切除。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給生活帶來(lái)諸多不便,但通過(guò)規(guī)范治療,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制,能夠維持較好的生活質(zhì)量。

    2025-03-05 19:05
  • 回答2

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好!重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。建議患者早日到正規(guī)三甲醫(yī)院接受檢查治療,以免錯(cuò)過(guò)了最佳的治療時(shí)機(jī)。

    2016-01-06 09:48
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20~30歲,男性在50~60歲,多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿,整個(gè)病程有波動(dòng),緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。

    2016-01-06 08:27
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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