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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復雜，包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。 1.自身免疫：患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體等的抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭的正常功能。 2.遺傳因素：某些基因的異?？赡茉黾踊疾★L險。 3.環(huán)境因素：病毒感染、藥物、過度勞累等可能誘發(fā)重癥肌無力。 4.胸腺異常：多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。 5.年齡和性別：各年齡段均可發(fā)病，女性發(fā)病率略高于男性。 總之，重癥肌無力是一種較為復雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療?；颊咭坏┐_診，應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行規(guī)范治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，全身骨骼肌均可受累?，F(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。