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重癥肌無力是怎樣的一種病

自己患有了重癥肌無力癥,我也不是很了解,家里也都挺為我擔心的,我也不知道應該怎么有效的治療比較好,也不知道有什么辦法可以預防。我就是想知道。重癥肌無力是種什么病。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    馬烈 副主任醫(yī)師

    東莞康華醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括遺傳因素、自身免疫異常、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。 1.遺傳因素:某些基因的異??赡茉黾踊贾匕Y肌無力的風險。 2.自身免疫異常:機體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊神經肌肉接頭處的受體,導致信號傳遞障礙。 3.環(huán)境因素:如環(huán)境污染、長期接觸化學物質等,可能誘發(fā)疾病。 4.感染因素:病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體感染等,可能促使發(fā)病。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺等,可能影響神經肌肉傳遞。 總之,重癥肌無力是一種較為復雜的疾病,一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時就醫(yī),通過規(guī)范的治療來控制病情,改善生活質量。目前治療方法包括藥物治療(如膽堿酯酶抑制劑新斯的明、免疫抑制劑環(huán)孢素、糖皮質激素潑尼松等)、胸腺切除手術等。但具體治療方案需根據患者的具體情況制定。

    2025-03-06 15:12
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息治療后癥狀減輕。

    2016-01-06 18:15
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好!重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-01-06 16:32
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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