重癥肌無力是怎樣的一種病
自己患有了重癥肌無力癥,我也不是很了解,家里也都挺為我擔心的,我也不知道應該怎么有效的治療比較好,也不知道有什么辦法可以預防。我就是想知道。重癥肌無力是種什么病。
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回答3
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馬烈 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括遺傳因素、自身免疫異常、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。 1.遺傳因素:某些基因的異??赡茉黾踊贾匕Y肌無力的風險。 2.自身免疫異常:機體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體,導致信號傳遞障礙。 3.環(huán)境因素:如環(huán)境污染、長期接觸化學物質(zhì)等,可能誘發(fā)疾病。 4.感染因素:病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體感染等,可能促使發(fā)病。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺等,可能影響神經(jīng)肌肉傳遞。 總之,重癥肌無力是一種較為復雜的疾病,一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時就醫(yī),通過規(guī)范的治療來控制病情,改善生活質(zhì)量。目前治療方法包括藥物治療(如膽堿酯酶抑制劑新斯的明、免疫抑制劑環(huán)孢素、糖皮質(zhì)激素潑尼松等)、胸腺切除手術等。但具體治療方案需根據(jù)患者的具體情況制定。
2025-03-06 15:12
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好,重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息治療后癥狀減輕。
2016-01-06 18:15
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好!重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。
2016-01-06 16:32
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