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小兒肌無力的發(fā)病與遺傳、自身免疫、感染、藥物、環(huán)境等因素有關。癥狀表現(xiàn)為眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等。防治方法包括避免感染、合理飲食、適當運動等。治療有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.遺傳：部分小兒肌無力與遺傳相關，如先天性肌無力綜合征。 2.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭。 3.感染：某些病毒或細菌感染可能誘發(fā)，如流感病毒、肺炎鏈球菌。 4.藥物：某些藥物可能導致，如青霉胺、普魯卡因胺等。 5.環(huán)境：長期接觸有毒物質(zhì)或處于不良環(huán)境中。 小兒肌無力需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長要密切關注孩子的身體狀況，一旦發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)。治療需在專業(yè)醫(yī)生指導下進行，選擇合適的治療方案。

肌無力在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。

有的肌無力患者延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。

建議結(jié)合中醫(yī)治療,健脾益氣,疏肝理氣,

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明，地塞米松。（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應用：如①口服強的松。②靜滴環(huán)磷酰胺。③硫唑嘌呤。2．胸腺治療：可考慮胸腺切除術，或鈷60作放射源行胸腺放射治療。3．血液療法：有條件時可使用血漿替換療法。