雙眼瞼嚴(yán)重下垂十余年，是否為重癥肌無力，會(huì)遺傳嗎
雙眼瞼嚴(yán)重下垂有十來年了最近四五年比較嚴(yán)重曾經(jīng)治療情況和效果：曾經(jīng)做過新斯的明試驗(yàn)覺得眼皮有點(diǎn)緊想得到怎樣的幫助：想問問到底是不是重癥肌無力重癥肌無力會(huì)遺傳嗎（）
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回答2
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林凱勝 主任醫(yī)師
揭陽市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)
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雙眼瞼嚴(yán)重下垂多年，是否為重癥肌無力需綜合多種因素判斷，重癥肌無力有一定遺傳傾向。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.自身免疫：重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，機(jī)體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致肌肉無力。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，但并非所有患者都由遺傳引起。 3.環(huán)境因素：某些感染、藥物、環(huán)境毒素等可能誘發(fā)或加重病情。 4.胸腺異常：約 80%的重癥肌無力患者伴有胸腺異常，如胸腺增生或胸腺瘤。 5.神經(jīng)肌肉接頭功能障礙：乙酰膽堿釋放減少、受體受損等影響神經(jīng)肌肉傳遞。 綜上所述，僅靠新斯的明試驗(yàn)和癥狀不足以確診重癥肌無力，還需結(jié)合其他檢查，如重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。若懷疑重癥肌無力，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，明確診斷并接受規(guī)范治療。
2025-03-10 03:55
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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如果新斯的明實(shí)驗(yàn)可以是眼皮上去就是如果不是就不是重癥肌無力。
2016-01-07 20:07
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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