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重癥肌無(wú)力有何臨床表現(xiàn)及怎樣治療?

重癥肌無(wú)力臨床表現(xiàn)是怎樣的??這幾感覺(jué)自覺(jué)四肢無(wú)力,站起、上樓、持物、或舉臂過(guò)都覺(jué)得很困難,我想知道我到底是不是得了重癥肌無(wú)力癥狀?應(yīng)該怎樣治療?。重癥肌無(wú)力應(yīng)該怎樣治療?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王寧 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其臨床表現(xiàn)多樣,治療方法也因病情而異,包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。常見(jiàn)癥狀有部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 1.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、聲音嘶啞、抬頭困難、四肢無(wú)力等。 2.疾病原理:自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合,導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙。 3.診斷方法:新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等有助于診斷。 4.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等,但需遵醫(yī)囑使用。 5.其他治療:胸腺切除對(duì)胸腺增生或胸腺瘤患者效果較好。病情嚴(yán)重者可行血漿置換。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給生活帶來(lái)諸多不便,但通過(guò)規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀可得到有效控制。如出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,接受專業(yè)治療。

    2025-03-11 14:21
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,重癥肌無(wú)力的治療由于其疾病的特性所決定,是一個(gè)很漫長(zhǎng)的過(guò)程,患者要樹(shù)立堅(jiān)定的治療信心,其次是要找到一個(gè)好的醫(yī)院和療法治療,才能取得理想的治療效果。最近大家都知道干細(xì)胞移植療法,這種療法在治療重癥肌無(wú)力方法的效果顯著,患者可以到北京的一些醫(yī)院看看,希望可以獲得一定的效果?;剂诉@肌無(wú)力一般可考慮看看中醫(yī),通過(guò)活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來(lái)調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來(lái)對(duì)癥治療.

    2016-01-10 08:42
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    由于重癥肌無(wú)力病者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征時(shí),稱為重癥肌無(wú)力危象。發(fā)生率約占肌無(wú)力總數(shù)的9.8%~26.7%。  專家表示,重癥肌無(wú)力性危象系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶饕物不足所引起。臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴(yán)重狀況。體檢可見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大,渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)?! ∧憠A能性危象約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%,由于抗膽堿酯酶過(guò)量所引起。除肌無(wú)力的共同特點(diǎn)外,病者瞳孔縮小,渾身出汗,肌肉跳動(dòng),腸鳴音亢進(jìn),肌注新斯的明后癥狀加重等特征?! 》崔中晕O笫怯筛腥?、中毒和電解質(zhì)紊亂所引起,應(yīng)用抗膽堿酯酶饕物后可暫時(shí)減輕,繼之又加重的臨界狀態(tài)。

    2016-01-10 05:50
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力,改善生活質(zhì)量。您也可以通過(guò)在線進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。

    2016-01-09 20:32
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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