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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。 1.肌肉無力：多從眼部肌肉開始，表現(xiàn)為上瞼下垂、復(fù)視。 2.易疲勞性：肌肉在持續(xù)活動后無力加重，休息后可緩解。 3.吞咽困難：影響進食，嚴(yán)重時可導(dǎo)致嗆咳。 4.呼吸困難：病情嚴(yán)重時可出現(xiàn)，危及生命。 5.聲音嘶?。喊l(fā)音困難，說話不清。 6.抬頭無力：頸部肌肉受累，頭部難以抬起。 重癥肌無力會給患者的生活帶來諸多不便，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，通過藥物治療、胸腺切除等方法控制病情。常見藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。

你好,考慮此類疾病目前沒有很好的方法治療.建議積極到專業(yè)的神經(jīng)內(nèi)科檢查治療.

從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。

走路的時候感覺有點無力偶爾會跌倒。而且有時候拿起東西準(zhǔn)備耕作卻感覺無力，這些都是肌無力的表現(xiàn)。你好1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現(xiàn)咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

頸項酸軟，頭重，和頭豎直困難，將頭部靠在墻上或垂下休息后有好轉(zhuǎn)。呼吸肌群受累表現(xiàn)為：患者早期表現(xiàn)為用力活動后氣短，嚴(yán)重時靜坐，休息也覺得氣短，胸悶、呼吸困難、口唇發(fā)紫，甚至危及生命。重癥肌無力患者，如果急驟發(fā)生呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能時，稱為肌無力危象，肌無力危象為重癥肌無力疾病本身發(fā)展所至，在重癥肌無力危象中約占95%，表現(xiàn)為全身骨骼肌無力，吞咽困難、咳嗽不能、呼吸窘迫直至停止呼吸。