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四肢無(wú)力、眼睛無(wú)神、雙腿易摔跤持續(xù)一年多，可能由多種原因引起，如營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、內(nèi)分泌疾病、心血管疾病等。治療方法因病因不同而異，是否能要孩子也需綜合評(píng)估。 1. 營(yíng)養(yǎng)不良：長(zhǎng)期飲食不均衡或吸收不良，導(dǎo)致身體缺乏必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)等。可通過改善飲食，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)制劑，如復(fù)合維生素片、蛋白粉等改善。 2. 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缒X血管疾病、神經(jīng)炎等，影響神經(jīng)傳導(dǎo)和肌肉控制。需進(jìn)行神經(jīng)影像學(xué)檢查，如頭顱 CT 或磁共振成像（MRI），治療可能包括藥物，如甲鈷胺片、維生素 B1 片等，嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)。 3. 肌肉疾?。喝缂o(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良等。通過肌電圖、肌肉活檢等檢查明確，治療藥物有醋酸潑尼松片等，必要時(shí)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 4. 內(nèi)分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退、低鉀血癥等。通過血液檢查確診，甲狀腺功能減退可服用左甲狀腺素鈉片，低鉀血癥需補(bǔ)鉀。 5. 心血管疾?。喝缧墓δ懿蝗?，導(dǎo)致血液循環(huán)不暢，引起乏力和肢體無(wú)力。需進(jìn)行心臟超聲等檢查，治療藥物如地高辛片等。 出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。能否要孩子需綜合考慮身體狀況、疾病治療情況及遺傳因素等。

目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

西醫(yī)治療肌無(wú)力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑?！　?、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗。　　2、免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等?！　?、手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。根據(jù)上述，你應(yīng)選擇手術(shù)治療。重癥肌無(wú)力是慢性病，需長(zhǎng)時(shí)間的治療，即使是經(jīng)過治療已達(dá)到臨床治愈，仍需堅(jiān)持1-2年的治療才能徹底治愈，因此，病情穩(wěn)定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結(jié)婚，女性也可以生育。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無(wú)力）?！　　≈匕Y肌無(wú)力示意圖　(1)重癥肌無(wú)力概述　　重癥肌無(wú)重癥肌無(wú)力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無(wú)力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)，但易于復(fù)發(fā)?！　∈裁词侵匕Y肌無(wú)力　　　重癥肌無(wú)力（mysastheniagravis,MG）是累及神經(jīng)-肌肉接頭（neuromuscularjunction,MG）處突觸膜上乙酰膽堿受體（acetyboby,cholinereceptor,AchR）的，主要由乙酰膽堿受體抗體（antiboby,Ab）介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與的自身免疫性疾病。　　重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力,也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無(wú)力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。包括眼睛，脖子等，生活不能自理，現(xiàn)在吃營(yíng)養(yǎng)食品，把營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充上了，病也好了