重癥肌無(wú)力如何治療及病情嚴(yán)重程度如何
最近總是感覺(jué)全身跟散了架似的我以前也沒(méi)有過(guò)這樣不知道怎么回事去醫(yī)院檢查醫(yī)生說(shuō)我得的是重癥肌無(wú)力這病是不是很難治療啊嚴(yán)重不嚴(yán)重曾經(jīng)治療情況和效果:重癥肌無(wú)力怎么治療?()
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回答2
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徐雪 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,主要由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙所致。其治療方法多樣,包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。病情嚴(yán)重程度因人而異,輕度患者可能僅表現(xiàn)為部分肌肉無(wú)力,重度患者可能影響呼吸等重要功能。 1. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌肉無(wú)力癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可抑制自身免疫反應(yīng);免疫抑制劑如環(huán)孢素,有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 2. 胸腺治療:對(duì)于胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術(shù)。 3. 血漿置換:能迅速清除血液中的抗體,緩解癥狀。 4. 免疫球蛋白治療:增強(qiáng)機(jī)體免疫力,改善病情。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度,但通過(guò)規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀可得到有效控制?;颊咭獦?shù)立信心,積極配合治療,并定期復(fù)查,以便調(diào)整治療方案。
2025-03-13 00:43
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好大多起病隱匿首發(fā)癥狀多為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹如眼瞼下垂斜視和復(fù)視重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受阻甚至眼球固定但瞳孔括約肌一般不受累.本病的主要特征是受累肌肉呈病態(tài)疲勞連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓經(jīng)短期休息后可好轉(zhuǎn).癥狀多見(jiàn)于下午或傍晚勞累后加重早晨和休息后減輕呈現(xiàn)較規(guī)律的晨輕暮重波動(dòng)性變化.祝你早日康復(fù)
2016-01-12 06:57
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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