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弟弟和外甥患肌肉病致癱且不長(zhǎng)肌肉,是何病能治嗎?

我弟弟得過(guò)肌肉疾病,先是經(jīng)常摔倒,后來(lái)慢慢就癱瘓了,說(shuō)是不長(zhǎng)肌肉。現(xiàn)在我外甥七歲了,和我弟弟一樣的病,我想問(wèn)問(wèn)這究竟是什么病,能治嗎?補(bǔ)充問(wèn)題1:(2009-07-1513:30:25)這種病能治好嗎?我弟這樣的病人如果照顧的很好,能活多大?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    施詠梅 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    肌肉疾病導(dǎo)致癱瘓且肌肉不生長(zhǎng),可能是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、重癥肌無(wú)力、先天性肌無(wú)力綜合征、肌萎縮側(cè)索硬化等。這些疾病的病因、癥狀、診斷和治療方法各不相同。 1.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良:是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮。目前尚無(wú)特效治療方法,以支持治療和康復(fù)訓(xùn)練為主。 2.先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良:出生時(shí)或嬰兒期起病,多為常染色體隱性遺傳。治療主要是對(duì)癥支持。 3.重癥肌無(wú)力:自身免疫性疾病,部分患者合并胸腺腫瘤。治療包括藥物治療(如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等)、胸腺切除等。 4.先天性肌無(wú)力綜合征:是一組遺傳異質(zhì)性疾病,常有家族史。治療以藥物改善癥狀為主。 5.肌萎縮側(cè)索硬化:病因不明,上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元均受累。治療包括利魯唑等藥物,以及呼吸支持等。 肌肉疾病的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、肌電圖、基因檢測(cè)等。治療方法因疾病類型而異,且多數(shù)難以完全治愈,但早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,明確診斷,制定個(gè)體化治療方案。

    2025-03-12 15:26
  • 回答4

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  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,本病無(wú)特殊有效治療藥物,不好治療,照顧的好會(huì)減輕病情的發(fā)展。

    2016-01-11 22:37
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    該病主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無(wú)力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚。

    2016-01-11 21:17
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是癱瘓?   隨意運(yùn)動(dòng)功能減退或喪失稱為癱瘓,前者為不全癱瘓或輕癱,后者為全癱。支配隨意運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)通路(上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元)、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙或肌肉病損均可造成癱瘓,故也可認(rèn)為隨意運(yùn)動(dòng)解剖通路上(即上、下神經(jīng)元)的任何一處受損,都會(huì)發(fā)生隨意運(yùn)動(dòng)障礙,稱為癱瘓。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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