弟弟和外甥患肌肉病致癱且不長肌肉，是何病能治嗎？
我弟弟得過肌肉疾病，先是經(jīng)常摔倒，后來慢慢就癱瘓了，說是不長肌肉。現(xiàn)在我外甥七歲了，和我弟弟一樣的病，我想問問這究竟是什么病，能治嗎？補(bǔ)充問題1：(2009-07-1513:30:25)這種病能治好嗎？我弟這樣的病人如果照顧的很好，能活多大?
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回答5
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施詠梅 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌肉疾病導(dǎo)致癱瘓且肌肉不生長，可能是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力、先天性肌無力綜合征、肌萎縮側(cè)索硬化等。這些疾病的病因、癥狀、診斷和治療方法各不相同。 1.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮。目前尚無特效治療方法，以支持治療和康復(fù)訓(xùn)練為主。 2.先天性肌營養(yǎng)不良：出生時或嬰兒期起病，多為常染色體隱性遺傳。治療主要是對癥支持。 3.重癥肌無力：自身免疫性疾病，部分患者合并胸腺腫瘤。治療包括藥物治療（如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等）、胸腺切除等。 4.先天性肌無力綜合征：是一組遺傳異質(zhì)性疾病，常有家族史。治療以藥物改善癥狀為主。 5.肌萎縮側(cè)索硬化：病因不明，上下運(yùn)動神經(jīng)元均受累。治療包括利魯唑等藥物，以及呼吸支持等。 肌肉疾病的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、肌電圖、基因檢測等。治療方法因疾病類型而異，且多數(shù)難以完全治愈，但早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，明確診斷，制定個體化治療方案。
2025-03-12 15:26
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好,這個情況需要盡快做基因檢查,該病屬于遺傳性疾病
2016-01-12 18:43
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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有可能，最好家里人去做下基因分析。
2016-01-12 01:12
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，本病無特殊有效治療藥物，不好治療，照顧的好會減輕病情的發(fā)展。
2016-01-11 22:37
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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該病主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索，但至今仍不清楚。
2016-01-11 21:17
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什么是癱瘓? 隨意運(yùn)動功能減退或喪失稱為癱瘓，前者為不全癱瘓或輕癱，后者為全癱。支配隨意運(yùn)動的神經(jīng)通路(上、下運(yùn)動神經(jīng)元)、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙或肌肉病損均可造成癱瘓，故也可認(rèn)為隨意運(yùn)動解剖通路上(即上、下神經(jīng)元)的任何一處受損，都會發(fā)生隨意運(yùn)動障礙，稱為癱瘓。 查看全文»
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