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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、疲勞、表情異常、吞咽困難等。引起上述癥狀的原因較多，如重癥肌無(wú)力、面神經(jīng)炎、腦部疾病、神經(jīng)損傷、肌肉疾病等。 1.重癥肌無(wú)力：自身免疫性疾病，神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉無(wú)力?？赏ㄟ^(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查確診。治療常使用膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤）等。 2.面神經(jīng)炎：多由病毒感染或受寒引起，導(dǎo)致面部表情肌癱瘓?？赏ㄟ^(guò)癥狀、體征及相關(guān)檢查診斷。治療包括抗病毒藥物（如阿昔洛韋）、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物（如甲鈷胺）等。 3.腦部疾病：如腦梗死、腦出血等，影響神經(jīng)功能，出現(xiàn)面部及喉部癥狀。需通過(guò)頭顱 CT、MRI 等檢查明確。治療方法因病而異，包括溶栓、止血、康復(fù)治療等。 4.神經(jīng)損傷：外傷、炎癥等可損傷神經(jīng)，影響肌肉控制?？赏ㄟ^(guò)神經(jīng)電生理檢查診斷。治療以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)為主（如維生素 B1、B12）。 5.肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等，肌肉本身病變導(dǎo)致無(wú)力。通過(guò)肌電圖、肌肉活檢等診斷。治療較為復(fù)雜，需綜合多種方法。 出現(xiàn)這些癥狀可能是多種疾病引起，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)檢查，明確診斷后采取針對(duì)性治療。

你好！重癥肌無(wú)力早期癥狀說(shuō)話鼻音，聲音嘶?。壕拖窕剂藗L(fēng)感冒似的。有的病人開(kāi)會(huì)發(fā)言或讀報(bào)時(shí)，頭幾分鐘聲音還可以，時(shí)間稍長(zhǎng)，聲音就變得嘶啞、低沉，最后完全發(fā)不出聲音了。打電話時(shí)一開(kāi)始還可以，時(shí)間一長(zhǎng)別人就聽(tīng)不清他說(shuō)的什么。這是由于咽喉肌的無(wú)力所致。重癥肌無(wú)力早期癥狀，面肌無(wú)力：由于整個(gè)面部的表情肌無(wú)力，病人睡眠時(shí)常常閉不上眼。

重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?，F(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重全身骨骼肌均可受累，出現(xiàn)眼皮下垂、視物模糊、飲水嗆咳、吞咽困難等

本病是獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，臨床特征是骨胳肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞，嚴(yán)重就會(huì)出現(xiàn)全身無(wú)力的。由于受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。所以通常休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。主要是由于神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙出現(xiàn)的病變。