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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其癥狀多樣，包括肌肉無力、疲勞、表情異常、吞咽困難等。引起上述癥狀的原因較多，如重癥肌無力、面神經(jīng)炎、腦部疾病、神經(jīng)損傷、肌肉疾病等。 1.重癥肌無力：自身免疫性疾病，神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉無力。可通過新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查確診。治療常使用膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤）等。 2.面神經(jīng)炎：多由病毒感染或受寒引起，導(dǎo)致面部表情肌癱瘓。可通過癥狀、體征及相關(guān)檢查診斷。治療包括抗病毒藥物（如阿昔洛韋）、營養(yǎng)神經(jīng)藥物（如甲鈷胺）等。 3.腦部疾病：如腦梗死、腦出血等，影響神經(jīng)功能，出現(xiàn)面部及喉部癥狀。需通過頭顱 CT、MRI 等檢查明確。治療方法因病而異，包括溶栓、止血、康復(fù)治療等。 4.神經(jīng)損傷：外傷、炎癥等可損傷神經(jīng)，影響肌肉控制。可通過神經(jīng)電生理檢查診斷。治療以營養(yǎng)神經(jīng)、促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)為主（如維生素 B1、B12）。 5.肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等，肌肉本身病變導(dǎo)致無力。通過肌電圖、肌肉活檢等診斷。治療較為復(fù)雜，需綜合多種方法。 出現(xiàn)這些癥狀可能是多種疾病引起，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)檢查，明確診斷后采取針對性治療。

你好！重癥肌無力早期癥狀說話鼻音，聲音嘶啞：就像患了傷風(fēng)感冒似的。有的病人開會發(fā)言或讀報時，頭幾分鐘聲音還可以，時間稍長，聲音就變得嘶啞、低沉，最后完全發(fā)不出聲音了。打電話時一開始還可以，時間一長別人就聽不清他說的什么。這是由于咽喉肌的無力所致。重癥肌無力早期癥狀，面肌無力：由于整個面部的表情肌無力，病人睡眠時常常閉不上眼。

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重全身骨骼肌均可受累，出現(xiàn)眼皮下垂、視物模糊、飲水嗆咳、吞咽困難等

本病是獲得性自身免疫性重癥肌無力，臨床特征是骨胳肌活動時容易疲勞，嚴(yán)重就會出現(xiàn)全身無力的。由于受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。所以通常休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。主要是由于神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙出現(xiàn)的病變。