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你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無(wú)力。若疾病發(fā)展至后期階段會(huì)導(dǎo)致癱瘓、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命。

運(yùn)動(dòng)是最保險(xiǎn)有效的肌無(wú)力的治療方法。可以專人幫助患者保持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)以避免發(fā)生攣縮。但劇烈地運(yùn)動(dòng)、用力以及過(guò)于積極的物理療法會(huì)促使病情加重。對(duì)于早期病人應(yīng)盡可能堅(jiān)持工作及日?；顒?dòng)。你好,包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑，治療后癥狀減輕。

重癥肌無(wú)力危象死亡率很高的,重癥肌無(wú)力可以治療好。去沈陽(yáng)重癥肌無(wú)力研究所,沈陽(yáng)皇姑金江醫(yī)院,是治療重癥肌無(wú)力?？漆t(yī)院。重癥肌無(wú)力如果治療不及時(shí)或病情進(jìn)展較快,會(huì)對(duì)生命造成威脅。屬于自身免疫性疾病,,約60%在30歲以前發(fā)病,女性多見(jiàn)。

如果不及時(shí)治療可能導(dǎo)致全身感染，及時(shí)治療的話，可以改善病情，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞。常見(jiàn)誘因有感染、手術(shù)、精神創(chuàng)傷、全身性疾病、過(guò)度疲勞、妊娠、分娩等，有時(shí)甚至可以誘發(fā)重癥肌無(wú)力危象。