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您好，重癥肌無力確實(shí)有一定的遺傳傾向，但是寶寶是否為您的遺傳還需繼續(xù)觀察。重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，各種年齡均可發(fā)生，但多在15~35歲，您的寶寶如果只是脖子不能豎起可能不是重癥肌無力，，母乳對其有一定影響，但建議繼續(xù)觀察。希望我的回答能幫到你，祝健康。

年輕男性，重癥肌無力病史，重癥肌無力免疫學(xué)的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎(chǔ)上，遺傳可能為其內(nèi)因；在外因中，多數(shù)人認(rèn)為與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病，胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰膽堿受體抗體檢出率高。上述提示遺傳因素有重要作用。遺傳是其中的一個(gè)因素，但不是全部因素，所以下一代是否患病是一個(gè)概率事件。

重癥肌無力會(huì)遺傳?；剂诉@肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.

重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺瘤的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體（AchR）數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。　　并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關(guān)系。所以，調(diào)節(jié)人體AchR，使之?dāng)?shù)目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關(guān)鍵。

你好，重癥肌無力是不會(huì)遺傳的。重癥肌無力是后天獲得性的疾病，只能說家族體質(zhì)和環(huán)境相似的原因，出來了幾個(gè)病例，但這不是遺傳導(dǎo)致的，是后天獲得的。

你好！重癥肌無力有可能遺傳，但是概率不大，建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療。重癥肌無力患者平常不宜多運(yùn)動(dòng)，宜適量鍛煉，否則病情對身體可能產(chǎn)生更大的危害。注意在運(yùn)動(dòng)中多補(bǔ)充水分，保持身體的水鹽平衡，對患者的病情和身體都是很好的。