什么是重癥肌無力樣綜合征?
不知道是不是因?yàn)楣ぷ魈鄣脑?,最近總是沒精神,做什么事情都沒勁,這種狀況已經(jīng)持續(xù)了有一段時(shí)間了,去做了個(gè)檢查,醫(yī)生說我這是重癥肌無力樣綜合征。什么是重癥肌無力樣綜合征?
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回答3
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唐亞梅 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無力樣綜合征是一組具有類似重癥肌無力癥狀的疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙。常見原因包括自身免疫性疾病、藥物不良反應(yīng)、腫瘤相關(guān)因素、遺傳因素和感染等。 1.自身免疫性疾?。耗承┳陨砻庖咝约膊】蓪?dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生抗體,攻擊神經(jīng)肌肉接頭的成分,引起肌無力癥狀。 2.藥物不良反應(yīng):部分藥物如青霉胺、胺碘酮等,可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能,導(dǎo)致類似重癥肌無力的表現(xiàn)。 3.腫瘤相關(guān)因素:某些腫瘤,尤其是小細(xì)胞肺癌,可產(chǎn)生自身抗體,引發(fā)重癥肌無力樣綜合征。 4.遺傳因素:部分患者由于遺傳因素,存在神經(jīng)肌肉接頭相關(guān)基因的突變,導(dǎo)致發(fā)病。 5.感染:某些病毒或細(xì)菌感染,可能影響神經(jīng)肌肉功能,引發(fā)此類綜合征。 總之,重癥肌無力樣綜合征是一種較為復(fù)雜的疾病,需要綜合多種因素進(jìn)行診斷和治療。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評(píng)估,以便制定合適的治療方案。
2025-03-13 18:51
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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新生兒重癥肌無力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥,可加快新生兒肌無力痊愈,臨床表現(xiàn)通常2周左右消失?;純焊改笐?yīng)學(xué)會(huì)使用面罩式手控式囊式呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明等。
2016-01-13 07:27
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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由于工作原因?qū)е碌臏喩頍o力不算是重癥肌無力的癥狀,你可以進(jìn)一步詳細(xì)檢查的。你好,根據(jù)你的描述建議你到專業(yè)的正規(guī)的大醫(yī)院再進(jìn)行一次詳細(xì)的檢查,然后可根據(jù)病情來進(jìn)行有效的治療。
2016-01-13 07:20
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»
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廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
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