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小兒重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。治療藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、糖皮質(zhì)激素、血漿置換等。 1. 膽堿酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，能暫時改善癥狀，但作用時間較短。 2. 免疫抑制劑：像硫唑嘌呤，可抑制自身免疫反應(yīng)，減少抗體產(chǎn)生。 3. 免疫球蛋白：能調(diào)節(jié)免疫功能，緩解病情。 4. 糖皮質(zhì)激素：例如潑尼松，具有較強(qiáng)的抗炎和免疫抑制作用。 5. 血漿置換：能迅速清除血液中的致病抗體。 小兒重癥肌無力的治療需要綜合考慮病情嚴(yán)重程度、患兒身體狀況等因素。藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，家長切勿自行給患兒用藥。同時，要定期帶患兒到正規(guī)醫(yī)院復(fù)查，以便及時調(diào)整治療方案。

兒童重癥肌無力的診斷與治療　　重癥肌無力（MG）是主要累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體（AchR）的、由乙酰膽堿受體抗體（AchR－Ab）介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴性、補體參與的自身免疫性疾病?！　∫?、兒童MG分型　　1、少年型重癥肌無力（JMG）臨床最常見。與成人MG相比，發(fā)病年齡不同，病理及發(fā)病機(jī)制相同。起病年齡多在2歲以后，最小年齡6個月，平均年齡3歲。女多于男?！　〖o力特點：休息后好轉(zhuǎn)，重復(fù)用力則加重，并有晨輕暮重現(xiàn)象?！　MG分為：　?、傺奂⌒停鹤疃嘁?，患兒僅表現(xiàn)眼外肌受累癥狀，而無其它肌群受累的臨床和電生理所見。首發(fā)癥狀是單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，可伴眼球活動障礙，從而引起復(fù)視、斜視。重癥者雙眼幾乎不動?！　、谌硇停很|干及四肢受累，伴或不伴眼外肌或球肌麻痹。輕者步行或上階梯極易疲勞，重癥者肢體無運動功能，常有呼吸肌及球肌麻痹?；純弘旆瓷涠鄿p弱或消失，但也有腱反射正常者。無肌肉纖顫及明顯肌萎縮，感覺正常?！　、勰X干型：有明顯吞咽、咀嚼及言語障礙，除伴眼外肌受累外，無軀干及肢體受累表現(xiàn)。　　2、新生兒暫時性重癥肌無力：患重癥肌無力母親所生新生兒約1/7患本病?！　∧赣H的AchR－Ab通過血胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，作用于新生兒神經(jīng)肌肉接頭處AchR而表現(xiàn)MG臨床特征。

抗膽堿酯酶（ChE）藥物（ChE抑制劑）　　作用機(jī)制：化學(xué)結(jié)構(gòu)類似乙酰膽堿（Ach），競爭性與ChE的活性中心結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭處（NMJ）Ach量增多。