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C6-T1脊髓前角細(xì)胞損害就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

c6-t1脊髓前角細(xì)胞損害一定是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

  • 回答4

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    趙騫康 主治醫(yī)師

    天津市職業(yè)病防治院

    三級(jí)

    神經(jīng)內(nèi)科

    C6-T1 脊髓前角細(xì)胞損害不一定就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。導(dǎo)致 C6-T1 脊髓前角細(xì)胞損害的原因較多,如遺傳因素、感染、中毒、自身免疫性疾病、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙等。 1.遺傳因素:某些基因突變可能導(dǎo)致脊髓前角細(xì)胞的先天發(fā)育異?;蚬δ苋毕?,從而引起損害。 2.感染:如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,可直接侵襲脊髓前角細(xì)胞,造成損害。 3.中毒:長(zhǎng)期接觸重金屬(如鉛、汞)、有機(jī)化合物(如正己烷)等有毒物質(zhì),可能損傷脊髓前角細(xì)胞。 4.自身免疫性疾病:自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊脊髓前角細(xì)胞,引發(fā)損害,如多發(fā)性硬化。 5.營(yíng)養(yǎng)代謝障礙:維生素 B 族缺乏、糖尿病引起的神經(jīng)病變等,也可能影響脊髓前角細(xì)胞的正常功能。 總之,C6-T1 脊髓前角細(xì)胞損害的原因復(fù)雜多樣,不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等多種手段進(jìn)行準(zhǔn)確診斷,并制定相應(yīng)的治療方案。

    2025-03-13 16:17
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,你所說的情況一般來說c6-t1脊髓前角細(xì)胞損害不一定是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

    2016-01-14 11:39
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    您好!像這樣的情況最好是去醫(yī)院檢查一下,看到底是什么原因引起的,找出病因進(jìn)行對(duì)癥治療hj

    2016-01-13 16:36
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    治療上主要為抗炎,首先得弄清病因,gus其次才談得上治療。希望你去正規(guī)的醫(yī)院做相關(guān)的檢查,弄清楚后在進(jìn)行系統(tǒng)正規(guī)的治療。

    2016-01-13 13:35
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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