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重癥肌無力的診斷鑒別需要綜合多種因素，包括癥狀表現(xiàn)、相關(guān)檢查、藥物試驗、電生理檢查以及血清抗體檢測等。 1. 癥狀表現(xiàn)：重癥肌無力患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2. 相關(guān)檢查：新斯的明試驗陽性，重復(fù)神經(jīng)電刺激提示波幅遞減，單纖維肌電圖顯示顫抖增寬或阻滯。 3. 藥物試驗：通過注射新斯的明等藥物，觀察癥狀是否改善來輔助診斷。 4. 電生理檢查：低頻重復(fù)神經(jīng)電刺激波幅遞減 10%以上，高頻刺激波幅變化不大。 5. 血清抗體檢測：檢測乙酰膽堿受體抗體、肌肉特異性激酶抗體等，有助于明確診斷。 總之，重癥肌無力的診斷鑒別需要綜合多種方法，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況選擇合適的檢查和診斷方式，以確保準(zhǔn)確診斷和制定有效的治療方案。

你好,進行性肌營養(yǎng)不良癥眼肌型多在青壯年發(fā)病，起病隱襲，病情無波動，主要侵犯眼外肌，嚴(yán)重時眼球固定;家族史，血清肌酶譜和肌活檢等可鑒別。

當(dāng)病情突然加重或治療不當(dāng)，引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴(yán)重呼吸困難時，稱為重癥肌無力危象.　三種危象可用以下方法鑒別：①騰喜龍試驗。②阿托品試驗。③肌電圖檢查。