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漸凍人與重癥肌無力有何區(qū)別?

從我記事起,就知道我大伯是漸凍人在我的記憶中當時他是很難看,像個瘦小的老頭,之后沒有多少年就去世了,現(xiàn)在我也上大學讀醫(yī)了,也對這個漸凍人進行了解,可是我感覺到這個漸凍人與重癥肌無力很相似。

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周細中 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院

    三級甲等

    小兒神經(jīng)內(nèi)科

    漸凍人和重癥肌無力在病因、癥狀、發(fā)病機制、診斷方法和治療手段等方面存在差異。 1.病因:漸凍人通常是由于遺傳因素、環(huán)境因素等導致運動神經(jīng)元受損;重癥肌無力則多與自身免疫異常、胸腺異常等有關(guān)。 2.癥狀:漸凍人主要表現(xiàn)為肌肉逐漸無力和萎縮,從四肢開始逐漸累及呼吸??;重癥肌無力癥狀有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,晨輕暮重。 3.發(fā)病機制:漸凍人是運動神經(jīng)元變性壞死;重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。 4.診斷方法:漸凍人依靠神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查等;重癥肌無力通過新斯的明試驗、抗體檢測等。 5.治療手段:漸凍人目前尚無特效療法,利魯唑等藥物可能有一定延緩作用;重癥肌無力常用溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素等藥物治療。 總之,漸凍人和重癥肌無力是兩種不同的疾病,盡管癥狀可能有相似之處,但通過詳細的檢查和診斷,可以明確區(qū)分,并采取相應的治療措施。

    2025-03-13 18:44
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,漸凍人癥學名是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS),它是運動神經(jīng)性疾病,運動神經(jīng)細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓。重癥肌無力(MG)是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂,它會阻礙抗體的循環(huán),阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點,導致肌肉無力的疾病

    2016-01-14 21:16
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

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