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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者會出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。致病原因多樣，治療方法也有所不同。 1.病因：自身免疫紊亂、環(huán)境因素、感染、藥物、遺傳等都可能導致重癥肌無力。 2.癥狀：常見癥狀有眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷：新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.治療：常用藥物包括溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，病情嚴重者可能需要進行血漿置換或胸腺切除手術(shù)。 5.預后：大多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可有效控制癥狀，部分患者可完全緩解，但病情易反復。 重癥肌無力雖然會給患者生活帶來諸多不便，但只要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，并遵循醫(yī)囑進行規(guī)范治療和康復訓練，就能有效改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。

你好，一般患有重癥肌無力會頸肌、軀干及四肢肌也可罹病，表現(xiàn)抬頭困難，常用手托住頭顱;胸悶氣短，行走乏力，不能久行。

你好！重癥肌無力首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。