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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白以及康復(fù)治療等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善肌肉無(wú)力癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑像環(huán)磷酰胺，用于減少自身抗體的產(chǎn)生。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.胸腺治療：對(duì)于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，適用于病情急驟惡化或肌無(wú)力危象患者。 4.靜脈注射免疫球蛋白：可調(diào)節(jié)免疫功能，改善癥狀。 5.康復(fù)治療：包括適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)訓(xùn)練和物理治療，有助于維持肌肉功能。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量，改善病情。

重癥肌無(wú)力目前病因還不是很清楚，主要臨床癥狀就是進(jìn)行性的肌肉無(wú)力，常見的如眼瞼下垂，四肢無(wú)力，最后癱瘓，呼吸肌無(wú)力就必須用呼吸機(jī)了，否則就死亡了重癥肌無(wú)力目前無(wú)法根治，只能控制癥狀，早診斷早治療很重要

您好，重癥肌無(wú)力是一種慢性疾病，由于患者產(chǎn)生自身抗乙酰膽堿受體抗體，造成乙酰膽堿受體功能障礙常，患者肌肉神經(jīng)興奮性受阻，肌肉逐漸收縮無(wú)力，表現(xiàn)為眼瞼下垂，行走無(wú)力，嚴(yán)重的呼吸肌無(wú)法收縮。部分患者伴有胸腺瘤。本病一般采取藥物治療為主，對(duì)于部分伴有胸腺瘤的患者，手術(shù)切除胸腺瘤后癥狀可以得到有效的改善。

重癥肌無(wú)力屬于神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。在目前的醫(yī)療條件下，還沒有特效的治療方法，以完全治愈，治療比較困難。本病的治療，以抗膽堿酯酶藥物為主，必要時(shí)配合激素治療。視病情，還可以選擇胸腺切除，血漿置換，放療等治療。另外，中藥，針灸的效果也不錯(cuò)。

重癥肌無(wú)力患者呼吸肌受累往往會(huì)導(dǎo)致不良后果，出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難時(shí)稱之為“危象”，心肌偶可受累，可引起突然死亡。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。