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運動神經元病致肌肉萎縮與重癥肌無力區(qū)別在哪

2年前我爸爸走路突然會不自覺的摔倒后來診斷出來是運動神經元病是單側肌肉萎縮然后慢慢波及另外一側我想知道肌肉萎縮和重癥肌無力的區(qū)別還有就是上海中西醫(yī)結合醫(yī)院可以治療這個病嗎

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃淵炳 副主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    運動神經元病導致的肌肉萎縮和重癥肌無力是兩種不同的疾病,它們在病因、癥狀、診斷、治療和預后等方面存在差異。 1.病因:運動神經元病是由于運動神經元受損,病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境等因素有關;重癥肌無力是自身免疫性疾病,與神經肌肉接頭傳遞障礙有關。 2.癥狀:運動神經元病多表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮、肌束震顫等,從單側逐漸波及雙側;重癥肌無力常見癥狀為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 3.診斷:運動神經元病通過肌電圖、神經傳導速度等檢查診斷;重癥肌無力可通過新斯的明試驗、血清抗體檢測等確診。 4.治療:運動神經元病目前尚無特效治療方法,主要是支持治療和對癥治療;重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等,也可進行胸腺切除。 5.預后:運動神經元病預后較差,病情多進行性加重;重癥肌無力經規(guī)范治療,部分患者可實現(xiàn)臨床治愈。 總之,這兩種疾病雖然都會導致肌肉無力,但在諸多方面存在不同,診斷和治療需依據(jù)具體情況進行。

    2025-03-16 16:21
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    這兩個疾病還有一定區(qū)別的導致的病因不同您可以考慮中西醫(yī)結合治療

    2016-01-15 14:54
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好這兩個疾病還有一定區(qū)別的導致的病因不同您可以考慮中西醫(yī)結合治療具體用藥及治療必須經過醫(yī)院詳細診斷后才可以作出準確判斷目前最好注意飲食清淡忌辛辣刺激并注意適當休息

    2016-01-15 12:43
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    您好,這兩個疾病還有一定區(qū)別的,導致的病因不同,您可以考慮中西醫(yī)結合治療。

    2016-01-15 11:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術,重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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