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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。孩子患病后可能出現(xiàn)肌肉無力、吞咽困難等癥狀。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。同時(shí)，日常護(hù)理也非常重要。 1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)不能有效傳遞到肌肉，引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無力、吞咽困難、肢體無力等，嚴(yán)重時(shí)可影響呼吸肌。 3.檢查方法：新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)、胸腺影像學(xué)檢查等有助于診斷。 4.治療藥物：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等，但需遵醫(yī)囑使用。 5.日常護(hù)理：保證充足休息，避免勞累和感染，合理飲食，定期復(fù)查。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但早期診斷和規(guī)范治療可以有效控制病情，改善孩子的生活質(zhì)量。家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的病情變化。

你好,本病是一自身免疫性疾病,是終身性疾病,治療可以癥狀消失,但是有復(fù)發(fā)的可能.西藥的口服的藥物主要是激素和溴吡斯的明.也有胸腺切除手術(shù).可以用重肌靈系列藥物,可以單獨(dú)使用,也可以配合西藥使用.經(jīng)過治療,可以臨床上癥狀消失.本病為一自身免疫性疾病,容易復(fù)發(fā),注意一些經(jīng)常容易引起復(fù)發(fā)的因素,可以減少?gòu)?fù)發(fā)的可能和次數(shù).