患有重癥肌無(wú)力后應(yīng)如何治療
不知道是怎么回事.就是覺(jué)得自己最近做什么事情都沒(méi)有積極的感覺(jué)渾身上下都沒(méi)有力氣也沒(méi)有什么想法去做開(kāi)始的時(shí)候還覺(jué)得是自己懶可是之后就覺(jué)得不對(duì)勁于是去醫(yī)院檢查檢查的結(jié)果患有重癥肌無(wú)力曾經(jīng)治療情況和效果：患有重癥肌無(wú)力之后要怎么進(jìn)行治療（）
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回答4
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王碩 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復(fù)治療等。 1.藥物治療：常用藥物有膽堿酯酶抑制劑，如新斯的明、吡啶斯的明，可改善癥狀；免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、甲潑尼龍）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，調(diào)節(jié)免疫功能。 2.胸腺治療：對(duì)于胸腺異常者，如胸腺增生或胸腺瘤，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體等致病因子，緩解癥狀。 4.免疫球蛋白治療：可中和自身抗體，調(diào)節(jié)免疫。 5.康復(fù)治療：包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、物理治療等，有助于維持肌肉功能。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮病情、個(gè)體差異等因素。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，以評(píng)估治療效果和調(diào)整治療方案。
2025-03-18 19:48
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力是一種因神經(jīng)-肌肉間傳遞功能障礙所致的慢性自身免疫性疾病臨床病例十分少見(jiàn)屬于難治性疾病重癥肌無(wú)力患者要及早的進(jìn)行治療重癥肌無(wú)力的病因特點(diǎn)是肺脾腎虛致氣虛下陷脾虛失運(yùn)腎虛失固筋脈肌肉失養(yǎng)臟腑功能失調(diào)而肌肉痿軟無(wú)力
2016-01-17 07:59
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好呼吸困難的治療是比較常見(jiàn)的重癥肌無(wú)力的治療方法病人出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力的時(shí)候排痰困難常易合并肺部感染并可以出現(xiàn)呼吸困難故一旦發(fā)生肺部感染應(yīng)及早采取抗感染治療如果病人呼吸已十分困難可做氣管插管或氣管切開(kāi)用人工呼吸機(jī)幫助呼吸以維持生命
2016-01-17 06:13
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑柬現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.所以要盡早就醫(yī)
2016-01-16 17:24
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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