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重癥肌無力手術(shù)療效及相關(guān)事項有哪些

請問一下大家,重癥肌無力手術(shù)療效屬于什么類型的手術(shù),其適應(yīng)癥,禁忌癥及注意事項是什么,謝謝!

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭怡菁 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無力手術(shù)是一種治療重癥肌無力的重要方法,包括手術(shù)類型、適應(yīng)癥、禁忌癥和注意事項等。手術(shù)類型主要是胸腺切除術(shù)。適應(yīng)癥有胸腺增生、胸腺瘤等。禁忌癥包括嚴(yán)重心肺功能不全等。注意事項涵蓋術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)后護理等。 1.手術(shù)類型:胸腺切除術(shù)是常見的手術(shù)方式,通過切除胸腺來改善病情。 2.適應(yīng)癥: 胸腺增生:胸腺異常增生可導(dǎo)致重癥肌無力,手術(shù)可去除病因。 胸腺瘤:合并胸腺瘤時,手術(shù)切除瘤體有助于緩解癥狀。 3.禁忌癥: 嚴(yán)重心肺功能不全:無法耐受手術(shù)創(chuàng)傷。 全身感染未控制:增加術(shù)后感染風(fēng)險。 凝血功能障礙:易導(dǎo)致術(shù)中、術(shù)后大出血。 4.注意事項: 術(shù)前:完善相關(guān)檢查,如血常規(guī)、肝腎功能等。 術(shù)后:密切觀察生命體征,預(yù)防并發(fā)癥。 康復(fù):進(jìn)行適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,促進(jìn)恢復(fù)。 用藥:遵循醫(yī)囑調(diào)整藥物治療方案。 復(fù)查:定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化。 總之,重癥肌無力手術(shù)需要綜合評估患者的病情和身體狀況,嚴(yán)格把握適應(yīng)癥和禁忌癥,并在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后做好各項準(zhǔn)備和護理工作,以提高手術(shù)療效和患者的生活質(zhì)量。

    2025-03-19 02:23
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力飲食結(jié)構(gòu)配合一下,比如在不同的患病階段作出膳食調(diào)養(yǎng)分級,無發(fā)熱癥狀、咀嚼能力正常,消化機能正常者,采用普通飯,可以定出標(biāo)準(zhǔn)每日熱量、及均衡飲食比例,對于病情重,影響到消化機能和咀嚼能力的,肌無力0-2級或大手術(shù)后(如胸腺切除)或拒食等類型的患者,分別給予軟飯、半流質(zhì)、流質(zhì)及管飼流質(zhì)飲食?! τ谄诿嫔?,流口水,四肢不溫腰酸軟無力的脾腎虛的肌無力、肌肉萎縮患者可用一些黑芝麻紅塘粥、肉桂雞肝粥、牛骨髓等服用。對于頭暈耳鳴,咽干,脅痛,腰膝酸軟,五心煩熱,顴紅盜汗,舌紅少苔,小便少,以渾身軟弱無力、肌肉萎縮的可用枸杞水、杜仲豬腰褒、黑棗等加強強身之功?! τ跉舛虘醒?,乏力,自汗,心悸,失眠,面色蒼白或萎縮,口唇舌色淡,肢體麻木不仁的氣血不足型無力,肌肉萎縮,可用歸芪羊肉湯、飴糖羔蜂乳等。對于脾胃虧虛肢體痿軟無力,肌肉萎縮,或有肌肉目閏動,眼瞼下垂、少氣懶言,語言低弱,咀嚼無力,口張流誕,食少,便溏,面色淡白無華或口黃,舌淡,舌邊有齒痕。可見于重癥肌無力眼肌型,及運動神經(jīng)元病的部分癥候,可長期服用銀魚湯、砂藕粉、蓮子糯米羹等等。不論對于治療期或康復(fù)期均可配合以膳食調(diào)養(yǎng),以達(dá)到最佳的配合治療目的。

    2016-01-17 03:32
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的和補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,通常簡稱重癥肌無力。20世紀(jì)70年代由于煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)能夠從電魚放電器得到提純,以及同位素標(biāo)記蛇毒α-神經(jīng)毒素放射免疫分析的應(yīng)用,發(fā)病機制的研究取得了突破性進(jìn)展,國內(nèi)外證實MG主要是橫紋肌肌膜煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)自體免疫性疾病?;静±碜兓峭挥|后膜表面面積減少、nAchR含量降低。臨床特征是骨胳肌活動時容易疲勞,休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。

    2016-01-17 02:49
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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