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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）等。這些藥物能改善神經(jīng)肌肉傳遞，緩解癥狀。 2.胸腺治療：對(duì)于胸腺異常的患者，胸腺切除可能有效。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，短期內(nèi)改善癥狀。 4.免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能，緩解病情。 5.生活管理：注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)和飲食習(xí)慣。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2025-03-18 13:29
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個(gè)可以去河北的以齡醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查和積極的治療。
2016-01-17 22:51
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好：建議最好住院治療！治療原則：避免過(guò)度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療
2016-01-17 20:23
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉家仁
南京紫金醫(yī)院
三級(jí)
腦復(fù)蘇專科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病臨床上常采用手術(shù)治療和激素治療兩者效果都很顯著但是針對(duì)某些患者人群來(lái)說(shuō)容易復(fù)發(fā)
2016-01-17 19:41
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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治療重癥肌無(wú)力目前來(lái)說(shuō)還沒(méi)有特效的治療方法,主要是對(duì)癥治療,
2016-01-17 12:15
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
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復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
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