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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其前期癥狀表現(xiàn)多樣，包括眼部癥狀、肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難、疲勞感增強等。 1.眼部癥狀：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、視物重影等，尤其是在傍晚或勞累后加重。 2.肌肉無力：常見于四肢肌肉，如抬臂、抬腿費力，動作遲緩。 3.吞咽困難：在進食時可能有吞咽費力、嗆咳的情況。 4.呼吸困難：呼吸肌受累，感覺氣不夠用，呼吸費力。 5.疲勞感增強：稍微活動就感到極度疲勞，休息后可稍有緩解。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷。早期診斷和治療對于控制病情、改善生活質(zhì)量非常重要。

重癥肌無力是一種常見病主要表現(xiàn)是眼瞼下垂四肢無力且晨輕暮重吞咽困難構(gòu)音困難等與胸腺異常增生關(guān)系密切已知80%以上的重癥肌無力患者表現(xiàn)為胸腺增生或胸腺瘤目前臨床的檢出率逐漸增多年輕患者居多

重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的也沒有肌肉萎縮好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力肩不能抬手不能提蹲下去站不起來甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉(zhuǎn)而干一點活又會顯著加重好像是裝出來似的這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀建議您去醫(yī)院做詳細檢查配合醫(yī)生積極治療

感覺渾身沒勁感覺做什么都費勁這種情況越來越厲害主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞活動后癥狀加重經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕

你好重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞活動后癥狀加重經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療以免耽誤了病情