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遺傳性痙攣癱瘓是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，發(fā)病與遺傳因素、神經(jīng)細(xì)胞損傷、神經(jīng)傳導(dǎo)異常、肌肉功能障礙、環(huán)境因素等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。 1.遺傳因素：基因突變導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞功能異常，如 SPG4 基因突變。 2.神經(jīng)細(xì)胞損傷：神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激、炎癥等可造成損傷。 3.神經(jīng)傳導(dǎo)異常：神經(jīng)信號傳遞障礙，影響肌肉控制。 4.肌肉功能障礙：肌肉力量減弱、張力增高。 5.環(huán)境因素：某些環(huán)境毒素可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 遺傳性痙攣癱瘓的治療較為復(fù)雜，需要綜合多種方法。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下制定個(gè)性化的治療方案，積極配合治療和康復(fù)訓(xùn)練，以提高生活質(zhì)量。

遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegiaHSP)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘以胸段最重臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高腱反射活躍亢進(jìn)病理反射陽性呈剪刀步態(tài)。

遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegiaHSP)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘以胸段最重。臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高腱反射活躍亢進(jìn)病理反射陽性呈剪刀步態(tài)