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重癥肌無力吃藥無效病情加重會癱瘓和早死嗎?

重癥肌無力

,患有重癥肌無力,吃藥沒有效果,病情越來越嚴(yán)重,已經(jīng)影響正常生活,不能上下樓,不能走臺階等,現(xiàn)在這個情況是不是離癱瘓和死亡不遠(yuǎn)了?這個病是不是會死得很早?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張麗芳 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。雖然吃藥無效且病情加重令人擔(dān)憂,但并不意味著一定會癱瘓和早死。這取決于多種因素,如病情嚴(yán)重程度、治療措施、個體身體狀況、日常護理和心理狀態(tài)等。 1. 病情嚴(yán)重程度:若病情僅影響部分肌肉,通過積極治療和康復(fù)訓(xùn)練,仍可能控制病情。但如果廣泛累及呼吸肌等重要肌群,情況則較為危急。 2. 治療措施:除藥物外,免疫治療、血漿置換等方法可能有效。常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如環(huán)孢素等。 3. 個體身體狀況:患者本身的健康基礎(chǔ)、是否有其他慢性疾病等,會影響對重癥肌無力的耐受和恢復(fù)。 4. 日常護理:包括合理飲食、充足休息、避免勞累和感染等,有助于穩(wěn)定病情。 5. 心理狀態(tài):保持積極樂觀的心態(tài),對疾病的恢復(fù)有一定促進作用。 總之,重癥肌無力病情加重雖嚴(yán)峻,但通過綜合治療和良好的自我管理,仍有機會改善癥狀,提高生活質(zhì)量,并非必然導(dǎo)致癱瘓和早死。

    2025-03-20 02:52
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好!重癥肌無力若是不及時治療,是有可能會導(dǎo)致癱瘓的,建議患者早日積極接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-01-19 07:26
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    MG這個病雖然不會一下子危險生命,但是如果不處理,影響到呼吸肌的時候,會引起呼吸困難,有生命危險,這種情況由于現(xiàn)在的醫(yī)療保險存在,已經(jīng)一般很少見,因為病人都會及時就醫(yī)你這種情況我感覺還是沒有找出重癥肌無力的原因,如有沒有合并甲亢,或者合并其他免疫性疾病,查了抗體或者免疫相關(guān)的檢查了嗎醫(yī)生詢問:你這種情況我感覺還是沒有找出重癥肌無力的原因,如有沒有合并甲亢,或者合并其他免疫性疾病,查了抗體或者免疫相關(guān)的檢查了嗎

    2016-01-19 07:22
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    這個病雖然不會一下子危險生命,但是如果不處理,影響到呼吸肌的時候,會引起呼吸困難,有生命危險,這種情況由于現(xiàn)在的醫(yī)療保險存在,已經(jīng)一般很少見,因為病人都會及時就醫(yī)

    2016-01-19 04:58
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

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  • 梁建輝

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  • 劉萍

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