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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方式包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白和康復(fù)治療等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等。這些藥物能改善神經(jīng)肌肉傳遞，緩解癥狀。 2.胸腺治療：對(duì)于伴有胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，短時(shí)間內(nèi)改善癥狀。 4.靜脈注射免疫球蛋白：調(diào)節(jié)免疫功能，適用于病情急性加重或肌無(wú)力危象患者。 5.康復(fù)治療：包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、呼吸功能訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。 重癥肌無(wú)力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)遵醫(yī)囑規(guī)律治療，并定期復(fù)查，以監(jiān)測(cè)病情變化和治療效果。

老年重癥肌無(wú)力患者,在治療過(guò)程中病情好轉(zhuǎn)，可考慮減藥，但需慎重，特別是單純西藥治療。建議到專(zhuān)業(yè)的重癥肌無(wú)力醫(yī)院進(jìn)行咨詢(xún)，找到最適合你的治療方法。　

您好眼瞼型重癥肌主要表現(xiàn)為晨輕暮重，休息后減輕而活動(dòng)后加重。例如眼肌無(wú)力型重癥肌無(wú)力病人，剛起床時(shí)，兩眼正常睜開(kāi)，和正常人一樣，但數(shù)小時(shí)后眼皮就會(huì)逐漸下垂，到了傍晚更加嚴(yán)重。目前比較科學(xué)的治療方法是神經(jīng)組織修復(fù)療法，安全性好。與傳統(tǒng)治療相比，"神經(jīng)組織修復(fù)療法"治療具有安全、無(wú)明顯毒副作用的優(yōu)點(diǎn)。

眼肌型的重癥肌無(wú)力主要是神經(jīng)肌肉接頭受損，引起的傳導(dǎo)障礙，主要是神經(jīng)的異常，治病要治根，只有盡早是病人恢復(fù)正常傳導(dǎo)功能才能從根本上治愈?；颊攥F(xiàn)在的病情來(lái)看，可以采用神經(jīng)組織修復(fù)療法，修復(fù)壞死損傷的免疫細(xì)胞，恢復(fù)神經(jīng)-肌肉接頭部位的正常傳導(dǎo)。從而達(dá)到治療的目的。