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重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，常見癥狀包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，且活動(dòng)后加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 2.易疲勞：稍微活動(dòng)就感到極度疲倦，休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難：在進(jìn)食時(shí)可能出現(xiàn)咀嚼無力、吞咽費(fèi)力，甚至飲水嗆咳。 4.呼吸困難：病情嚴(yán)重時(shí)可累及呼吸肌，導(dǎo)致呼吸費(fèi)力、呼吸衰竭。 5.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺和日常生活。 重癥肌無力的癥狀多樣且可能逐漸加重，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開始治療，控制病情進(jìn)展。

重癥肌無力的臨床癥狀表現(xiàn)：重癥肌無力是神經(jīng)肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關(guān)的慢性疾病，輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累，多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動(dòng)。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。西醫(yī)治療此病多采用口服激素類藥物治療，如新斯的明，強(qiáng)的松等，只能維持或緩解暫現(xiàn)狀，手術(shù)治療，現(xiàn)在多采用三聯(lián)一體。