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重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、是否規(guī)范治療以及有無并發(fā)癥等。 1. 病情嚴重程度：如果病情較輕，僅局限于眼部肌肉，通過規(guī)范治療，有較大的治愈可能。但如果病情嚴重，累及呼吸肌等重要肌肉群，治療難度會增加。 2. 治療及時性和有效性：早期診斷并采取有效的治療措施，如使用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等，能更好地控制病情，提高治愈機會。 3. 患者個體差異：不同患者的免疫系統(tǒng)和身體狀況不同，對治療的反應(yīng)也有所差異。 4. 規(guī)范治療：嚴格遵循醫(yī)囑，按時服藥、定期復(fù)查，積極配合治療，有助于病情恢復(fù)。 5. 有無并發(fā)癥：若出現(xiàn)肺部感染等并發(fā)癥，會影響治療效果和康復(fù)進程。 總之，重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素。雖然完全治愈有一定難度，但通過積極有效的治療，可以顯著改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

你好！重癥肌無力患者預(yù)后較好，小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數(shù)療效良好的患者能進行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。一旦發(fā)生危象，死亡率較高。重癥肌無力的治療越早效果會越好，所以建議你早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療。

你好啊，重癥肌無力是非常有可能治愈的，目前重癥肌無力治療最快、最有效的方法莫過于干細胞移植療法。建議到三甲以上的醫(yī)院去治療。

本病為一種慢性病,癥狀遷延,要樹立長期與疾病斗爭的必勝信念.不管何種類型的重癥肌無力,除兒童患者可有白發(fā)緩解外,一般均可將臨床過程劃分為波動期,穩(wěn)定期和慢性期.波動期為發(fā)病后5年內(nèi),特別是1--2年內(nèi)病情有較大波動,且易發(fā)生肌無力危象,病死率較高.病程在5年以后為穩(wěn)定期,10年以上為慢性期,此兩期患者,預(yù)后良好,極少發(fā)生危象.10%--20%的重癥肌無力合并胸腺瘤,40歲以后起病的男性患者尤為常見;反之,113--.,3/4的胸腺癌者伴發(fā)重癥肌無力.胸腺瘤常見于肌無力之前,亦可反之.胸腺癌與肌無力的關(guān)系不清楚,但可能與胸腺瘤的細胞類型有關(guān).3.5%-....18%的肌無力病者伴甲狀腺功能亢進,肌無力癥狀可與甲亢同時出現(xiàn),或先有肌無力癥狀,或先有甲狀腺功能亢進癥狀等.甲狀腺功能亢進癥狀控制后,肌無力癥狀常能改善.此外,重癥肌無力還可伴發(fā)紅斑性狼瘡,多發(fā)性肌炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,支氣管哮喘,干燥綜合征等自身免疫性疾病,以及多發(fā)性硬化,脫發(fā),白殿風(fēng)等,所以治療以上原發(fā)病后癥狀會緩解或減輕.明確治療有幾方面：1.藥物治療(1)抗膽堿醋酶藥物：是本病最主要而有效的藥物.常用藥物有：①新斯的明(2).②溴化吡啶斯的明(2)免疫抑制劑：常用的有腎上腺皮質(zhì)固醇類激素,環(huán)磷腺胺,硫唑嘌呤,環(huán)絲蛋向A(CycloproteinA)等,其中以腎上腺皮質(zhì)固醇類激素應(yīng)用最為廣泛.3.血漿交換4.免疫球蛋白治療

重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙，治療不當發(fā)病嚴重會危機生命，發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復(fù)本病，故治療恢復(fù)本病，必須多方而考慮，采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需發(fā)來檢查資料為你指導(dǎo)。治療越早恢復(fù)越好，治療晚了神經(jīng)損害嚴重再治療等于亡羊補牢。