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雙下肢和雙手無力能否治好重癥肌無力樣綜合征?

一年前無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無力,一下午為重,上午可步行10公里左右,下午2事左右自覺雙下肢無力。臥床。休息晚上后晨起活動如常。半年前出現(xiàn)雙手無力,撕、捆動作不能。四肢感覺無異常怎么才會解決?。靠梢灾魏弥匕Y肌無力樣綜合征嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    唐金榮 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    重癥肌無力樣綜合征是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,病因多樣,治療方法也因病情而異。能否治好取決于多種因素,如病因、病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異等。 1. 病因:包括自身免疫性疾病、藥物副作用、感染等。自身免疫性疾病如重癥肌無力,是由于自身抗體破壞神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體;藥物如青霉胺等可能影響神經肌肉傳遞;感染如病毒感染也可能誘發(fā)。 2. 病情嚴重程度:輕度患者可能僅表現(xiàn)為部分肌肉無力,而重度患者可能出現(xiàn)呼吸肌無力等危及生命的情況。 3. 治療及時性和有效性:早期診斷和治療有助于改善預后。治療方法包括藥物治療,如膽堿酯酶抑制劑(新斯的明、吡啶斯的明)、免疫抑制劑(糖皮質激素、硫唑嘌呤);血漿置換;胸腺切除等。 4. 患者個體差異:患者的年齡、身體狀況、對治療的反應等也會影響治療效果。 5. 康復訓練:適當的康復訓練有助于恢復肌肉功能,提高生活質量。 重癥肌無力樣綜合征的治療需要綜合考慮多種因素,患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進行規(guī)范治療,并積極配合康復訓練,以提高治愈的可能性。

    2025-03-24 22:32
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    緩解因素、遺傳以及患者自身免疫系統(tǒng)遺傳都會引起重癥肌無力。目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力,改善生活質量。您也可以通過在線進行咨詢,找到適合的治療方法。

    2016-01-21 15:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

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  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

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