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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其病因包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素、感染、藥物等。 1.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者發(fā)病風險增加。 2.自身免疫：機體免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生針對神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體的抗體。 3.環(huán)境因素：如環(huán)境污染、長期接觸某些化學物質(zhì)等可能誘發(fā)。 4.感染：某些病毒或細菌感染可能參與發(fā)病。 5.藥物：某些藥物如青霉胺、普魯卡因胺等可能導致重癥肌無力。 如果出現(xiàn)疑似重癥肌無力的癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關(guān)檢查，如重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等，以明確診斷，并在醫(yī)生指導下進行治療。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，必要時還可能需要手術(shù)治療。

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。你好，很高興為你解答。重肌無力癥乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂。