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重癥肌無(wú)力 6 年現(xiàn)癥狀加重如何治療

2025-03-24 10:54 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 重癥肌無(wú)力

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力，病史6年，現(xiàn)雙眼瞼下垂，咀嚼困難，上半年在以領(lǐng)醫(yī)院住院治療，效果不太好，細(xì)胞修復(fù)法治療

回答2
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杜寶新主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

腦病一科

重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。這些藥物可以改善神經(jīng)肌肉傳遞，減輕癥狀。 2. 胸腺治療：對(duì)于胸腺異常的患者，胸腺切除可能有助于緩解病情。 3. 血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體，短期內(nèi)改善癥狀。 4. 免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能，緩解重癥肌無(wú)力癥狀。 5. 生活管理：注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)。重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)綜合治療和科學(xué)的管理，患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。
2025-03-24 13:54

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李增沛主治醫(yī)師

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

五官科

你好，重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。還可吃些活血化瘀、補(bǔ)氣養(yǎng)血的中藥。
2016-01-22 10:50

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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