17 個月孩子脊髓性肌肉萎縮不能抬頭翻身爬，屬何型？
孩子六個月發(fā)現(xiàn)不能抬頭，不能翻身，不能爬。診斷為脊髓性肌肉萎縮。孩子現(xiàn)在17個月了，仍不能抬頭，不能翻身，不能爬。但智力很好，四肢有輕微活動！請問這屬于脊髓性肌肉萎縮哪一型！
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回答5
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馬烈 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓性肌肉萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。根據(jù)孩子的癥狀，可能屬于較嚴(yán)重的類型，但還需綜合更多因素判斷，如發(fā)病年齡、病情進(jìn)展速度、基因檢測結(jié)果等。 1. 發(fā)病年齡：脊髓性肌肉萎縮通常在嬰幼兒期發(fā)病，發(fā)病越早，病情往往越嚴(yán)重。 2. 病情進(jìn)展：如果孩子的癥狀在短時間內(nèi)迅速加重，可能是嚴(yán)重型。 3. 肌肉無力程度：孩子四肢僅輕微活動，無力程度較重，提示病情較嚴(yán)重。 4. 基因檢測：通過基因檢測明確突變類型，有助于準(zhǔn)確分型。 5. 呼吸功能：觀察孩子的呼吸情況，若存在呼吸肌無力，也提示病情嚴(yán)重。 總之，僅根據(jù)目前提供的癥狀難以確切判斷孩子脊髓性肌肉萎縮的具體類型，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，包括基因檢測、神經(jīng)電生理檢查等，以明確診斷和分型，從而制定更合適的治療方案。
2025-03-31 05:07
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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針對脊髓性肌肉萎縮這個問題一定要得到重視，關(guān)于脊髓性肌肉萎縮為你解答如下：你好，不可能排除的，建議定期檢查的。祝你健康
2016-01-27 16:44
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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脊髓性肌肉萎縮（SMA）系指一類由于以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病。半數(shù)在出生1個月內(nèi)起病，男女發(fā)病相等。SMA-Ⅱ型發(fā)病較SMA-Ⅰ型稍遲，通常于1歲內(nèi)起病，極少于1～2歲間起病。
2016-01-27 16:19
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，這種病目前無特效的治療方法，藥物治療目前主要是力如太，治療主要以提高生活質(zhì)量、延長生存期為目的。有條件的話建議可盡早使用無創(chuàng)呼吸機(jī)，進(jìn)行經(jīng)皮胃造瘺術(shù)。
2016-01-27 15:19
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這屬于功能性的萎縮，如果要恢復(fù)只能通過加強(qiáng)功能訓(xùn)練來逐步恢復(fù)。
2016-01-27 07:37
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什么是智能障礙? 人的智能有高低之分，這是因為個體的遺傳素質(zhì)和后天的教育環(huán)境與社會實踐不同的結(jié)果。遺傳賦予個體智能發(fā)展的潛在可能性，但智能的實際發(fā)展和有效地發(fā)揮則依賴于個體的教育與學(xué)習(xí)，依賴于個體的主觀努力與實踐。由于先天稟賦的差異，所以有些個體從小就表現(xiàn)出優(yōu)異的智慧，的些被稱為“神童”。如果個體有健全的遺傳素質(zhì)，但沒有學(xué)習(xí)和訓(xùn)練，或者處于環(huán)境剝奪的情況之下，那么，智能就不能得到實際的發(fā)展。有些即使幼年被視為“神童”后來卻未見預(yù)期的發(fā)展，或許就是這個緣故。智能障礙(Intellectual functioning disorder)是指在智力能力功能和適應(yīng)行為方面發(fā)生存在實質(zhì)性限制的一種障礙。主要表現(xiàn)在概念、社交和應(yīng)用的適應(yīng)能力方面(美國AAMR2002年智能障礙定義)。 查看全文»
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