重癥肌無力的早期癥狀及遺傳情況如何?
我今年因?yàn)榭偸怯X得渾身無力,很容易覺得疲勞。卻醫(yī)院檢查被診斷為重癥肌無力,重癥肌無力的早期癥狀都有哪些的呢?重癥肌無力這個(gè)病會(huì)遺傳嗎?
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回答5
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李偉周 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其早期癥狀包括肌肉無力、易疲勞、復(fù)視、吞咽困難、抬頭困難等。重癥肌無力有一定的遺傳傾向,但并非絕對遺傳。 1. 肌肉無力:患者可能感覺四肢無力,尤其是在活動(dòng)后,如爬樓梯、拎重物時(shí)。 2. 易疲勞:稍微活動(dòng)就感到極度疲倦,休息后會(huì)有所緩解。 3. 復(fù)視:看東西出現(xiàn)重影,影響正常視覺。 4. 吞咽困難:進(jìn)食時(shí)可能會(huì)有吞咽費(fèi)力、嗆咳的情況。 5. 抬頭困難:頸部肌肉無力,抬頭動(dòng)作變得吃力。 總之,重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)多樣,如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過相關(guān)檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。早期診斷和治療有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。
2025-03-30 20:59
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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該病具有遺傳性,現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯(cuò),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問,您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。
2016-01-27 18:09
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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重癥肌無力是一種慢性的免疫性疾病,根據(jù)部位不同分為眼肌型,表現(xiàn)為眼瞼下垂,腦干型,表現(xiàn)為吞咽困難,聲音嘶啞,全身型,表現(xiàn)為四肢肌肉無力,還有的呼吸肌無力,有生命危險(xiǎn)。治療方法包括,膽堿酯酶抑制劑,激素,胸腺切除,靜脈注射丙種球蛋白等。重癥肌無力目前無法根治。只能控制癥狀,生活中注意休息,避免勞累,避免加重病情的藥物,例如,氨基糖苷類抗生素,心得安等。
2016-01-27 07:25
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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這是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要是藥物控制。建議首先要調(diào)整好心態(tài),以及要防止感冒;服用藥物控制,如果比較嚴(yán)重,可以考慮胸腺切除治療。但是效果會(huì)有個(gè)體差異性。
2016-01-27 04:35
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,根據(jù)你的敘述,重癥肌無力有免疫性的和遺傳性的,主要表現(xiàn)為骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點(diǎn)是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,部分程度成進(jìn)行性加重,急性期可以用西藥來治療控制癥狀,非急性期可以用中藥治療。這個(gè)病的話暫時(shí)沒有很好的藥物治療,西藥一般用膽堿酯酶抑制劑治療,中醫(yī)上屬于“痿癥可以用六神丸、歸脾丸等等,。飲食上少吃寒涼性食物,多吃高脂肪蛋白食物。忌煙酒。
2016-01-27 04:18
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