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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其早期癥狀包括肌肉無(wú)力、易疲勞、復(fù)視、吞咽困難、抬頭困難等。重癥肌無(wú)力有一定的遺傳傾向，但并非絕對(duì)遺傳。 1. 肌肉無(wú)力：患者可能感覺(jué)四肢無(wú)力，尤其是在活動(dòng)后，如爬樓梯、拎重物時(shí)。 2. 易疲勞：稍微活動(dòng)就感到極度疲倦，休息后會(huì)有所緩解。 3. 復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響正常視覺(jué)。 4. 吞咽困難：進(jìn)食時(shí)可能會(huì)有吞咽費(fèi)力、嗆咳的情況。 5. 抬頭困難：頸部肌肉無(wú)力，抬頭動(dòng)作變得吃力。 總之，重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)多樣，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。早期診斷和治療有助于控制病情，提高生活質(zhì)量。

該病具有遺傳性，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn)，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢(xún)了解更多。

重癥肌無(wú)力是一種慢性的免疫性疾病，根據(jù)部位不同分為眼肌型，表現(xiàn)為眼瞼下垂，腦干型，表現(xiàn)為吞咽困難，聲音嘶啞，全身型，表現(xiàn)為四肢肌肉無(wú)力，還有的呼吸肌無(wú)力，有生命危險(xiǎn)。治療方法包括，膽堿酯酶抑制劑，激素，胸腺切除，靜脈注射丙種球蛋白等。重癥肌無(wú)力目前無(wú)法根治。只能控制癥狀，生活中注意休息，避免勞累，避免加重病情的藥物，例如，氨基糖苷類(lèi)抗生素，心得安等。

這是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要是藥物控制。建議首先要調(diào)整好心態(tài)，以及要防止感冒；服用藥物控制，如果比較嚴(yán)重，可以考慮胸腺切除治療。但是效果會(huì)有個(gè)體差異性。

你好，根據(jù)你的敘述，重癥肌無(wú)力有免疫性的和遺傳性的，主要表現(xiàn)為骨骼肌明顯疲乏無(wú)力，顯著特點(diǎn)是肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，部分程度成進(jìn)行性加重，急性期可以用西藥來(lái)治療控制癥狀，非急性期可以用中藥治療。這個(gè)病的話暫時(shí)沒(méi)有很好的藥物治療，西藥一般用膽堿酯酶抑制劑治療，中醫(yī)上屬于“痿癥可以用六神丸、歸脾丸等等，。飲食上少吃寒涼性食物，多吃高脂肪蛋白食物。忌煙酒。