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重癥肌無力是怎樣一種疾病

2025-03-31 10:18 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：重癥肌無力

問題：

以前和我在一個(gè)工廠上班的小張，最近被檢查出來患上了重癥肌無力，昨天還來我宿舍來借錢了，可是因?yàn)槎际谴蚬?，真的沒什么錢，我就只借了幾百塊。

回答2
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漆微瑋主治醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)一科

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷方法、治療手段及預(yù)后等都較為復(fù)雜。 1.發(fā)病機(jī)制：主要是自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 4.治療手段：藥物治療如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（潑尼松等）、免疫抑制劑（環(huán)孢素等）；胸腺切除對(duì)部分患者有效；血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白可用于危象治療。 5.預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，部分可完全緩解，但病情嚴(yán)重或治療不及時(shí)可能影響生活質(zhì)量。總之，重癥肌無力雖給患者帶來諸多困擾，但早期診斷、規(guī)范治療有助于改善病情，提高生活質(zhì)量。
2025-04-01 04:28

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回答1
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王慶松醫(yī)師

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全科

你好，全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。呼吸受到影響，患者有時(shí)候會(huì)感到呼吸困難，嚴(yán)重危及生命，所以重癥肌無力必須進(jìn)行及時(shí)的治療，才能避免這些危象的發(fā)生
2016-01-28 01:52

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什么是重癥肌無力? 　　重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難肌肉萎縮

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主任醫(yī)師 教授

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