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陳東梅 副主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。2 歲小孩服藥治療后看似好轉，仍有復發(fā)可能。這取決于多種因素，如疾病類型、治療效果、后續(xù)護理、個體體質和生活環(huán)境等。 1. 疾病類型：重癥肌無力分為眼肌型、輕度全身型、中度全身型等。不同類型的預后和復發(fā)概率不同。 2. 治療效果：如果前期治療藥物能有效控制病情，且達到較好的緩解狀態(tài)，復發(fā)風險相對較低。 3. 后續(xù)護理：包括均衡飲食、充足睡眠、避免感染和過度勞累等。護理不當可能增加復發(fā)幾率。 4. 個體體質：孩子自身的免疫系統(tǒng)強弱和遺傳因素也會影響復發(fā)。 5. 生活環(huán)境：長期處于污染、壓力大的環(huán)境中，可能對病情不利。 總之，雖然孩子目前看似康復，但仍需密切關注身體變化，定期復查，遵循醫(yī)生建議做好日常護理，以降低復發(fā)的可能性。
2025-04-01 16:47
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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重癥肌無力的發(fā)生機制是患者血中的乙酰膽堿受體抗體與神經肌接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體結合，導致運動終板上的乙酰膽堿受體數量減少和功能障礙，引起重癥肌無力臨床癥狀。大約在85-90%的重癥肌無力患者體內可檢測到循環(huán)的乙酰膽堿受體抗體。你好，要控制好不然復發(fā)機會很大，注意不要讓孩子勞累，不要感冒等，抵抗力低啦很容易復發(fā)。
2016-01-30 01:27
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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